CE认证公告机构

最新回答：防护口罩欧盟ce认证流程可以参考以下几个步骤：口罩CE认证在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求首先选择指令其次确定样品后确定产品规格型号内容送样品检测，获取ce证书产品要在欧盟28国进行销售，都需要通过欧盟审核机构审核，并签发CE认证证书，由于这类审核机构都以NB+公告号的形式出现，我们也称这类机构为公告号机构，欧盟各国都有自己的公告号机构，不同国家、不同公告号机构出具的CE认证证书，在整个欧盟范围内都会得到承认和认可，例如：在获取土耳其公告号机构签发的CE证书后，产品不仅可以在土耳其进行销售，而且在整个欧盟28国都可以销售。KN95口罩GB2626-2006，FDA注册，EUA授权，CE-PPE III类 ModuleB+C2，等NB号（公告号）NB号又称公告号，是欧盟国家对欧盟实验室的授权号，每个实验室的编号都不一样。目前欧盟对其管理范围内的认证机构都有一个代码，同时对这个代码下的机构能做指令范围都做出了明确的规定。那么如何申请NB号（公告号）CE证书？办理费用又是多少呢？首先我们来看看CE证书的类型有哪些？（1）Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。目前认证机构主要有以下几类：第一类：国外权威机构，欧盟的公告机构，可以颁发EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》（上述第三种）。产品如果取得了这种由欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）测试和出具的证书，则企业不需要签发《自我声明书》，由“指定机构”对产品符合性承担责任，受法律保护。因此，对于欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的检测机构出具的报告最为有效。对于这类机构，如果其在国内有检测实验室，则可以在国内进行产品的测试，否则产品的测试需要运送到国外进行。这种证书所需的费用高、时间长，但是被认可的程度高。第二类：国内测试机构同欧盟的公告机构合作的合资公司，这类机构依然可以如第一类认证机构一样，能够颁发具有NB号的EC Type证书。一般情况下，这类CE认证的测试工作都在国内的合资实验室进行。这种证书的被认可程度同第一类。第三类：由中国任何具有技术能力的实验室进行检测和颁发该实验室的CE证书（上述第二种），费用低时间也相对少。但是，对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获欧盟经销商的认可程度低，经常有不被进口商接受或不被管理机构认可的情况发生。

最新回答：关于国内CE认证公司，也大致分为以下几类:1、某NB机构在国内的分公司或者办事处，例如SGS、TUV、ITS、其实我司也算是的，优点是证书权威，认可度高，缺点是费用高，认证流程严格负责，选择性单一，2、和不同的NB 机构都有合作，而且有NB机构的授权或者代理资质，这就很多了，百度CE认证，很多都是，不好举例，其实我司同时也算这类的，优点是可选择性多，服务较好，便于沟通，缺点是遇到不专业的认证公司，会错误判断指令标准，证书失效，3、纯二道贩子，代理的代理，跑单帮的等，没有自己的合作的NB机构，都是通过以上1或2类公司发证，优点是价格没有底线，缺点是价格的降低，势必造成证书的真实性，相应的附加值工作服务的缺失，一分钱一分货是硬道理的，以上优缺点，没有说到的可以自行了解，不欢迎前来补充改正！！！关于选择发证机构，我是这么认为的，SGS和TUV等这类NB机构是以买家为工作导向的第三方，所以会尽可能的严格、严谨对待需要认证的企业，普通的NB机构，或者说是二线三线的NB机构，通常是以卖家为工作导向的第三方，在法律法规允许的范围之内，尽可能的协助企业的CE认证完成，而国内不带公告号的实验室签发的CE证书，以自身的利益为导向，针对某些产品，签发一张无益也无害的CE证书，给需要CE认证的企业产品，无害的前提的协助企业做好了完整的TCF，包括测试报告和DOC，包括测试报告和DOC，包括测试报告和DOC，所以具体选择什么样的认证机构，企业需要综合考虑，当然我遇到的企业主要考虑的大多是钱和周期，以及需要配合的工作，最后，我个人认为，没有烂的NB机构或者被做烂的NB机构，出现这种情况，企业和国内的认证公司都有责任，NB机构，只要有相关指令认证模式等的发证授权，在有完整TCF的前提下，签发的证书，肯定是有效权威的，但是企业只想花钱买证，国内的认证公司也利用文化的差异性，对NB机构所提的TCF资料不严谨，NB机构也想根据中国国情，配合国内企业和认证公司，尽早完成资本积累，开发更大的中国市场，那么肯定会出现因为TCF资料的缺失，导致的证书不被认可，产品发生事件后，机构免责的声明和吊销证书的行为，企业如果想正规做CE认证，或者适当地宽松点，只要在法规允许范围之内，国内的认证公司，国内或者国外的检测机构，国外的发证机构，一定都是十分欢迎的，多方共赢的，认证公司、各个机构付出了相应的工作量和服务，拿到了酬劳，企业也通过正规的认证流程，改进了产品的不足之处，生产管理的缺失环节等，企业如果只想以最便宜的价格拿到一张CE证书，那么，付出的是一张证书费用、认证公司的人工服务费，认证公司和机构也是以较低的成本满足企业的心愿，但是！！！因为流程的证明性文件，TCF资料缺失，取证证据的不足，将使企业产品在出口欧盟的时候承受风险。CE认证流程和周期安排1. CE认证流程和周期1). 制造商向相关实验室提出口头或书面的初步申请。2). 申请人填写CE-申请表，将申请表、技术结构文件、样品一并寄给实验室。3). 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。4). 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅，如果产品测试不过，测试工作全部完成大致7个工作日。5). 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。6). 实验室出具证书确认件，用来核对证书信息，证书确认之后，3个工作日可以出测试报告7). 实验室将测试报告，证书和CE符合声明（DoC）送至申请人.认证工作至此全部完成.

最新回答：有效。一旦设备已经被CE标记，CE标记就有效。任何新产品应贴上新的公告机构（NB）编号。“灰色区域”是指在前一个NB编号的标记库存未用完时，标签的过渡。两个NB都要求制造商制定标签过渡计划，以便在之前NB编号的所有库存用完时概述。

最新回答：在欧盟官方网站-欧盟公告机构查询官网，厂家可以查询到目前从0001-2786 两千多家欧盟公告号机构详细信息，每家机构对应的指令和法规授权以及发证机构信息都可在该网站查询到。

最新回答：NB英文全称是“Notified Body”，它是欧盟认可的第三方发证机构。NB的资质可以到欧盟网站查询，每个机构根据指令不同均有一个代码，俗称公告号。公告号是根据指令来分配的，但是并不是所有的产品CE认证都带公告号，这是根据不同指令要求下，根据安全性等的进行要求的。医疗器械里的一类产品是不带公告号的，如果印有公告号，会受到欧盟的处罚的。

最新回答：一般大的欧盟认证授权机构都会在自己的官网上开放查询证书的窗口，在登录机构官网后，会有查询证书的页面。您可以输入制造商英文名，证书号等信息，查询是否有匹配的CE证书出现。如果有，则说明这可能是一张真证书。当然，这种方式仅适用于发证机构正好提供了查询服务的情况。而对于未开放证书查询服务的机构，就不会奏效了。没有公告号的CE认证是可以通过海关的。

最新回答：SGS官方公布他们是欧盟PPE个体防护装备法规(EU)2016/425以及医疗器械指令93/42/EEC 的公告机构，其公告号分别为：NB0598，NB0120。但具体是真是假我没办法给你确切的答复，你只能自己查看一下。目前公告号机构是统一的编制，欧盟共有2千多家公告号机构，均可在欧盟官方网站上查询，所以要判断它的真假，在欧盟官网上一查便知。