最新回答：BSMI 是台湾经济部标准检验局的英文“ Bureau of Standards, Metrology and Inspection “的缩写。分为三种认证方式：1、型式认可逐批检验有计算机、收款机、模拟或混合自动数据处理机、携带式数字自动数据处理机、其它数字式自动数据处理机、其它数字自动数据处理机。第 8471.41 或 8471.49 等目除外之数字式处理单元、终端机、点矩阵列表机、雷射列表机、菊轮式列表机、其它列表机、键盘、影像扫描仪、其它输入或输出单元、具有特殊程控之计算器或具有记忆能量之文字处理机、磁性或光学阅读机、输入数据处理机之数据输入设备。2、验证登录供自动数据处理机及其附属单元与通讯器具用之静电式变流器与其它交换式电源供应器等二项产品由符合性声明检验方式改为商品验证登录。3、符合性声明有具有计算功能之袖珍型资料机器、重现及显示之机器、电子计算器 ( 不藉外接电源操作者 ) 、附有列表装置之电子计算器、其它电子计算器、其它计算器、硬式磁盘驱动器、软式磁盘驱动器、光驱、其它磁盘驱动器、其它储存单元、其它自动数据处理机单元。其它第 8471.10 等目机器之零件及附件（限检验乙类计算机主机板及具有 I/O 之乙类计算机各项内插卡）等共计十七项品目原即实施符合性声明检验之产品。

最新回答：海关联盟CUTR认证也称为EAC认证，但凡产品需要出口欧亚海关联盟5国（俄罗斯，白俄罗斯，哈萨克斯坦，亚美尼亚，吉尔吉斯坦）都需要办理CUTR海关联盟认证。CU-TR海关联盟认证（EAC认证）又分为两种：1. CU-TR合格证：由海关联盟统一认证注册的认证机构签发的合格证书。一般针对对安全要求较高的产品，可能涉及审厂或送样要求。该证书任何客户都可以申请。目前单批次CU-TR合格证需要送样到国外测试;1年和3年和5年批量都必须要国外专家工厂审核和样品到国外测试。2. CU-TR符合性声明，由海关联盟认证机构参与的基础上,申请方对自己产品进行符合性声明。一般针对安全要求较低的产品，只能由注册在俄白哈境内的公司作为持证人。目前强制性清单中90%以上产品都需要CU-TR符合性声明证书，.申请需要提供国外客户的贸易合同和营业执照，可以免于样品测试和工厂审核。产品是采用海关联盟符合性声明（CU-TR Declarations）海关采用海关联盟合格证书（CU-TR certificate）是由海关联盟技术法规确定的。在每个海关联盟技术法规的附件里面都已经说明了哪些产品需要Declaration,哪些产品应该采用certificate.首先对商品符合指定的海关联盟技术法规确认，供货商或制造商向第三方机构提交申请产品认证资料。机构向办证中心提交产品资料。

最新回答：BSMI申请方式型式认可包含两种：1.EMC型式认可（取代原先的EMC申请），从2002年11月1日起强制执行。适用的产品：61项电子电器产品只有EMI要求，124项电子电器产品只需EMI+安规报告（如果产品有安规要求）。适用的标准：只有EMI。需要提供的文件有（电磁兼容型式认可申请书、测试报告、技术文件：照片、标签、有电磁兼容的零部件、方框图和使用手册）。2.型式认可（EMC+Safety），从2004年1月1日起有178种电子电器产品需要申请此种认可。适用的标准：EMC+Safety,需要提供的文件有（产品型式认可申请书、公司或工厂的执照、测试报告、用于电磁兼容性的技术文件：照片、标签、有电磁干扰的零部件、方框图和使用手册以及安规的技术文件）。证书有效期：三年，可延期一次。

最新回答：1、LOA认证LOA认证是南非国家的强制认证，出口到南非的产品，必须拿到NRCS颁发的LOA证书才可清关。2、SABS——南非的强制认证。南非国家标准局(South African Bureau of Standards，SABS)是根据1945年颁布的《国家标准法》设立的，属南非贸工部下属机构。SABS认证分为产品认证和体系认证两大类，而SABS产品认证主要包括以下八大类：化学制品，生物制品，纤维制品和服装，机械制品，安全设备，电工产品，土木和建筑以及汽车产品。其中，涉及到的建筑材料和产品有：石制品，混凝土制品，屋顶材料，水泥，石灰，水泥混合剂，天然建筑用石，安全玻璃，钢结构，木材及木制品，砖，瓦，油漆，涂料，密封胶等。3、NRCS认证所有电子产品进入南非市场强制需要取得SABS EMI COC(EMC)和LOA(Safety)认证。SABS同时管制EMC和安全两部分。产品通过认证后会获得EMI COC(EMC)和LOA(Safety)两份证书。从2010年9月开始LOA更名为NRCS。

最新回答：FCC认证资料1. 申请认证产品的生产厂商和申请认证方的全称和详细的联系通信地址。2. 将提供给用户的认证产品的安装和使用手册的副本。（如该产品还没有用户手册，则可提供相关内容的草稿副本）。3. 产品电气原理图及工作原理说明。（如产品有接地或天线，应加以描述）。4. 有关产品的工作振荡频率表，表中应列出信号的传播路径和相应振荡频率。5. 其它一些需要说明的产品特点。FCC认证流程符合性声明产品负责方（制造商或进口商）将产品在FCC指定的合格检测机构对产品进行检测，做出检测报告，若产品符合FCC标准，则在产品上加贴相应标签，在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定，并保留检测报告以备FCC索要。申请ID先申请一个FRN，用来填写其它的表格。如果申请人是第一次申请FCC ID，就需要申请一个永久性的Grantee Code。在等待FCC批准分发给申请人Grantee Code的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时，FCC应该已经批准了Grantee Code。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCC Form 731和Form 159。FCC收到Form 159和汇款后，就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为60天。受理结束时，FCC会将FCC ID的Original Grant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。FCC ID的申请流程：1、先申请一个 FRN，申请人是第一次申请 FCC ID ，就需要申请一个永久性的 Grantee Code ；首次申请ID，申请Grantee Code费用为 60USD2、需要准备的资料：1,FCC ID Label （标签）2,FCC ID Label Location （标签位置）3,User Manual （说明书） 申请商4,Schematic Diagram （电气原理图） 或制造商5,Block Diagram （功能方块图）6,Theory of Operation （动作原理）7,Test Report （测试报告）8,External Photos （外观照片） 第三方9,Internal Photos （内部照片） 认证机构10,Test Setup Photos （测试系统配置图）3、资料审核；4、测试5、获得证书

最新回答：3C认证的全称为“中国强制性产品认证”，英文名称China CompulsoryCertification，英文缩写CCC。它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。灯具CCC认证产品范围需要CCC认证的类具：固定式通用灯具、可移动式通用灯具、儿童用可移式灯、嵌入式灯具、地面嵌入式灯具、小夜灯、水族箱灯具。灯具3C证书需注意的要点1.灯具3C证书有效期：5年。5年之内每年接受工厂检查，并顺利通过，证书就是有效的。到期前可申请延期，需进行重新检测，如通过就可以再续5年。2.标准换版或实施规则换版：一般需在下一次工厂检查前完成标准换版工作，一般需要做补充测试。灯具CCC认证的费用1.申请费：500元2.注册费：800元3.测试费：根据产品具体情况而定4.初次工厂检查费：一般是6250元在国内灯具照明产品的种类很多的，对灯具产品的认证就有四种，认证内容覆盖于灯具、光源、灯用控制装置和照明附件等，四种认证类别没别为CCC认证，CQC标志认证，节能认证，环保认证。

最新回答：亚马逊CPC针对卖家销售的儿童用品的一个认证，如果CPC证书亚马逊那边审核一直不通过我们可以从以下几个方面来自己检查下原因：1. CPC证书内容1）该认证产品引用的每项CPSC儿童产品安全条例；2)产品的美国进口商或制造商符合性认证标识；3）产品生产日期和生产地址；4）此证书所涵盖的产品标识信息；5）申请资料和报告等等信息必须为英文版本；2. CPC报告必须是美国消费者安全委员会授权的且是得到亚马逊授权的实验室，亚马逊才会认可；3. 如果以上都没有问题，可以后台联系亚马逊客服，一对一沟通，找出问题；亚马逊CPC证书办理要求：CPSC：CPSC是美国一个重要的消费者权益保护机构，是Consumer Product Safety Committee的缩写，即消费品安全协会，属于机构！CPC：儿童产品证书（Children's Product Certificate） ，是经CPSC授权的第三方实验室按照法规测试产品后，基于测试数据所签发的证书！由于亚马逊销售的玩具产品必须要符合 消费品安全协会（CPSC)，那CPC认证必须要有CPSC授权的实验室去做的！在做这个CPC认证前，建议卖家要确认检测公司是否有这个CPSC授权，这个很重要！亚马逊CPC证书要求：1）包括产品名称和描述2）包含制造商的名称3）包括生产产品的日期和地点4）包括测试产品的日期和地点5）包括进行测试的实验室的名称，地址6）包括产品经过认证的消费品安全法规清单而CPC认证里面必须符合：1）15 USC 2057c：在玩具和儿童产品的邻苯二甲酸酯含量要求。2）ASTM f963-16，玩具安全的消费者安全标准规范。3）15 USC 1278a：儿童产品中的铅的含量要求。4）16 CFR第1303部分，禁止含铅涂料和含铅玩具和其他儿童用品的含铅油漆的要求。5）16 CFR第1501部分，符合小部分禁止玩具和其他物品，用于3岁以下儿童的窒息、吸入或吞食危险的要求。经验之谈，如果上面都做到了，还是通不过，那问题出在哪儿呢？那问题一定是出在自己这，就出在咱们在给实验室的资料信息不一致，账号名称，制造商名称，产品名称，产品型号与后台信息对应不上，亚马逊审核就通不过。据我了解，有些商家在提交的信息中，漏了一个字母导致不过的也是有的。咱们首先自己要为信息负责任。其实，说了这么多，无非是希望大家能够在CPC认证的道路上能够少走弯路，一次性通过。

最新回答：在美国销售电子电器产品，制定了节能标准，美国很多采购商要求制造商的产品需要达到相关EPA能源节能标准。消毒棒上亚马逊美国站需要提供EPA注册号产品才能在亚马逊正常销售，否者产品将面临下架的。夏季是消毒产品销量比较高的产品，亚马逊平台对此类产品的监管也是比较严格，如果你有类似产品需要办理EPA注册，可点击咨询。EPA认证简介：EPA是美国环境保护署的简称，根据美国《清洁空气法》的授权，负责制订各种排放法规、负责各种排放污染源的监督管理。美国EPA实施的认证制度是自我认证制度，美国EPA并不指定第三方实验室去负责认证试验的实施，相反美国EPA通过公布排放法规和认证申请要求，由生产企业负责完成相应的认证试验和认证申请，但生产企业可以委托第三方实验室或机构协助其完成认证试验和认证申请，只要相应的认证试验符合美国EPA排放法规规定的相关要求，EPA将授予相应的企业EPA环保认证书。EPA注册要求：装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：1.Regulated Devices管控的装置产品如：臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等2.Establishment Registration制造商确立注册：根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号。3.出口报告（Report）递交：获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：A) 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；B) 标签必须要有EPA 制造商确立号；C) 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求D) 产品必须有相关的警告语等。

最新回答：《RoHS指令》和《WEEE指令》规定纳入有害物质限制管理和报废回收管理的有十大类102种产品，前七类产品都是我国主要的出口电器产品。包括灯具、大型家用电器、小型家用电器、信息和通讯设备、消费类产品、照明设备、电器电子工具、玩具、休闲和运动设备、医用设备（被植入或被感染的产品除外）、监测和控制仪器、自动售卖机。ROHS测试项目以及对应的限制多少？含量限制：金属：铅Pb--1000ppm，镉Cd--100ppm，汞Hg--1000ppm，六价铬Cr6+--1000ppm;非金属：金属四项+ 多溴二苯醚PBDE--100ppm，多溴联苯PBB--100ppm包材：Pb+Cd+Hg+Cr6+<100ppm灯具ROHS检测报告办理费用Rohs认证多少钱，灯具办理ROHS测试报告大概1500元左右。RoHS原指令2002/95/EC将会被废除，欧盟各国必须于 2013年1月2日前将新指令2011/65/EU (RoHS 2.0) 更新到当地法律。新RoHS检测标准还是EN62321检测版本更新为EN62321:2012。具体变化可以参考下ROHS指令最新四大变化。1. ROHS是按照是按材质算的，2. 如果产品做为一个整体测试，材质多可以打包，3. 费用很低的，单价才500元，周期很短，5个工作日就搞定了。RoHS指令修订的主要内容有：2008年12月3日，欧盟发布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修订提案。本次提案的目的是创造更好的法规环境，即简单、易懂、有效和可执行的法规。1. 改变了法律用词，澄清了指令的范围和定义；2. 引入产品的CE标志以及EC合格声明；3. 分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴；限制的六种有害物质没有变化，但四种物质——邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸（2-乙基己基酯）（DEHP）、邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）和邻苯二甲酸二丁酯（DBP）——要求进行优先评估，以便考察将来是否纳入限制物质的范畴RoHS范围：仅对于2006年7月1日起投放市场的新产品。包括家用的白炽灯和光源。不应违反特殊的关于安全和健康要求的专门指令或规定——Vehicle ELV，汽车指令；电池指令，91/157/EEC,93/86/EEC&98/101/EC不包括：医用器材或监控设备（WEEE指令第8，9类）；在2006年7月1日前投放市场的维修备件；2006年7月1日前原先投放市场的再利用产品。

最新回答：UN38.3检测报告办理费用会根据产品电池类型、体积大小、电池规格、电池容量、电池用途分类，通常小电池的费用一般在3000~3500元左右，大电池的话7500~12000左右。根据民航规章的新要求，今年航空公司和机场货物收运部门应对锂电池进行运输文件审查，最重要的是每种型号的锂电池UN38.3安全检测报告。该报告可由民航指定的第三方检测机构，也可由具备检测能力的电池生产厂家提供。如不能提供此项检测报告，民航将禁止锂电池进行航空运输。锂电池做UN38.3报告需要提供的资料锂电池或电芯做UN38.3需要在电池或电芯上标示出型号，电压，容量，以及能量(Wh)，四者缺一不可：1）锂电池的规格书，注意规格书里的型号、容量与样品上标示的必须一致。2）委托书与运输保函按要求填写规范，运输保函应与出货时信息保持一致，附件资料需签字盖章快递纸档给我们(推荐)，也可扫描发电子档。3）单电芯电池需提供样品数量：20个电池，25个电芯4）多电芯电池需提供样品数量：18个电池，25个电芯5）纯电芯测试需提供样品数量：37个电芯6）包装图片，包装箱从外到内依次各拍一张图片，拍外包装箱时，沿对角方向拍，要同时能拍到三个面。包装方式不同，箱体贴的标签也不同。锂电池UN38.3测试报告办理流程1）申请公司与办理机构签订合同，并付相应的订金。2）申请公司提供检测所需样品以及认证准备文件资料给办理机构。3）办理机构对产品样品进行检测。4、检测合格出具UN38.3检测报告，1.2米跌落测试报告，空运报告5、提供报告给申请方确认信息6、提交报告向DGM申请UN38.3鉴定书。锂电池UN38.3认证测试项目T.1高度模拟试验T.2热测试T.3振动试验T.4冲击试验T.5外短路试验T.6碰撞试验T.7过充电试验T.8强制放电试验判定测试合格标准a.T.1-T.4无质量丢失，无渗漏，无排气，无解体，无破裂，无着火，开路电压不低于测试前的90%；b.T.5–T.6表面温度不超过170℃，测试6小时内无解体，无破裂，无着火；c.T.7–T.8测试7天内无解体，无着火。

最新回答：跟国内电商质检一样，国外主打电商平台亚马逊Amazon，产品入驻也是需要符合当地的法规要求。亚马逊平台本身没有额外的特别认证要求。因此谈论亚马逊产品认证，归根结底就是产品的全球认证需求。电子产品进入各国市场，主要有几大快认证要求：1）电信/无线2）安全3）化学4）能效电子产品入驻亚马逊各国认证要求如下：一、美国站亚马逊认证要求FCC强制认证消费电子一直是美国站消费者最喜爱的Top品类之一，电子电器产品在美国市场主要会遇到的要求有FCC强制认证，由美国联邦通信委员会(Federal Communication Commission)管制。注意：在亚马逊商城销售的电子装置( “无线电射频装置”或“RF 装置”)必须获得适当的FCC设备授权程序的授权。需要FCC授权的装置示例包括但不限于：1、Wi-Fi装置2、蓝牙装置3、手机4、具有蜂窝网络连接的电子平板电脑和其他装置5、双向无线电和对讲机6、自动识别系统 (AIS) 装置7、广播发射机8、信号增强器②UL认证在FCC强制认证的基础之上，近期美国亚马逊对电子电器产品又增加了UL的认证要求。UL是美国保险商试验所(Underwriters Laboratories Inc.)的简写，主要从事于产品的安全认证和经营安全证明，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品。UL标志是美国保险商实验室对机电产品(包括民用电器类产品)颁发的安全保证标志。在美国，UL认证已经成为一种趋势，一般跟电有关的产品都可以申请UL认证，比如手机电池、笔记本电脑电池、手机充电器/电源适配器，还有跟个人生活息息相关的电咖啡壶、挂烫机、电风扇，以及深受女生喜欢的个人护理产品、美甲灯等，都需要完成UL认证。FDA注册根据FDA医疗器械等级分类，电动牙刷、洁面仪、美容仪、按摩器甚至健身器材(不管带电还是不带电)等，一般都属于I类医疗器械，仅需要完成FDA注册即可。同样，以下常见按摩器材产品在申请FDA注册时，均按I类标准进行：电动按摩椅、电动按摩棒、脚部按摩器、颈部按摩器、腰部按摩器、头部按摩器、足浴器、按摩枕、脸部按摩器、足疗器等主要靠马达(电机)振动的产品。FDA对医疗器械有明确和严格的定义：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者;预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者;预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者。”在此定义下，即使消费者可以在一般商店购买的眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等产品，都属于FDA之管理范围，这与国内大众对医疗器械的认定稍有不同。因此，在出口到美国市场之前，卖家务必需要先检查一下商品是否属于FDA认定的医疗器械。④安规认证除了FCC强制认证之外，亚马逊对于一些高安全风险的产品会做相应的安全认证要求。问：移动电源或者充电宝在美国亚马逊上可以销售么?答：可以销售，但需要严格按照要求提交测试报告审核通过后销售。移动电源是锂电便携式外接电池，用于为移动电子设备充电，其他变体包括暖手炉和手机壳. 也可以用作移动电源。需要提供由ILAC ISO 17025 认证测试实验室出具的符合UL 2056;或 UL 2054 和 UL 60950-1;或 UL 62133 和 UL 60950-1 的测试报告。二、欧洲站亚马逊认证要求CE属于欧盟的强制性认证，就像国外的产品到中国来需要做3C认证，被视为制造商打开并进入欧洲的护照。CE标志表明制造商或进口商声称符合适用于产品的相关欧盟指令或条例，可在欧洲自由流通。CE标识必须标识在产品装置上，或是在包装上显示。然而此CE标识并不能免除国家执法单位对于未符合标识的产品所采取的行动。除了CE外，电子商品应提供适用指令的EC符合性声明，声明中应包含适用的指令有：适用的电磁兼容性 (EMC) 指令 2014/30/EU有害物质限制指令 2002/95/EC低电压指令 (LVD) (2014/35/EU) - 适用于带插头的商品无线电设备指令 2014/53/EU (RED) - 适用于无线商品。其他指令(具体取决于商品特性)另外需要提供产品本身或其包装图片，确保包含如下内容：1.CE标志2.制造商、进口商的名称和地址或注册商标问：带插头的灯串的有什么合规要求?答：需要提供有CE 标记和品牌名称的清晰商品图片以及符合使用法规要求的EC符合标准声明。除此之外，还需要有第三方认证机构颁布的测试报告证明您的商品符合EN 60598-2-20-2010或EN 60598-2-20:2015 (英国则另需符合BS 1363)问：家用除颤器是医疗器械么?应该符合什么要求呢?答：除颤器一种将电流作用于心脏的医疗设备。可使大量的心脏肌肉去极化，从而平复心律紊乱。在欧盟销售，需要提供显示款式编号、CE 标记和品牌名称的清晰商品图片，EC 类检验证书，显示商品符合 93/42/EEC 医疗设备指令的要求。以及英标电源头的图片(如果商品被提供至英国商城的话)，还有就是需要所销售地区语言版本的商品手册图片。②RoHS指令RoHS认证旨在减少电子电气设备(EEE)中的有害物质对环境和健康构成的风险，例如智能手表和可穿戴设备、LED灯、太阳能充电器、电池等都需要满足RoHS指令。RoHS主要针对以下6种有害物质：▼铅(Pb)：焊料、玻璃、PVC稳定剂▼汞(Hg)(水银)：温控器、传感器、开关和继电器、灯泡▼镉(Cd )：开关、弹簧、连接器、外壳和PCB、触头、电池▼六价铬(Cr 6+ )：金属防腐蚀涂层▼多溴联苯(PBB)：阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳▼多溴二苯醚(PBDE)：阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳③WEEE指令WEEE电子废弃物回收指令，该指令的目的是防止产生WEEE、减少弃置到环境中的废弃物，并促进对资源的有效利用以及对有价值的二次原料的提取。如果您在销售电气或电子设备 (EEE)，您可能需要遵守欧洲关于收集与回收废弃电气电子设备 (WEEE) 的 2012/19/EU 指令(WEEE指令)，以及实施这一指令的国家/地区法律。问：WEEE 指令适用于什么商品?答：WEEE 指令适用于由电力或电磁场驱动并且设计使用电压低于交流1000伏特、直流1500伏特的任何设备，您可以在WEEE指令的第2条中找到为数不多的例外商品。问：WEEE 指令规定了哪些人的义务?答：该指令对生产商和分销商(其中包括纯销售商)都规定了废旧设备的回收义务。对于该指令而言，许多 EEE 销售商都被视为生产商。此外，您可能在一个成员国家/地区属于纯销售商，同时又在另一个成员国家/地区属于生产商。三、日本站亚马逊认证要求①PSE电安法日本政府针对电子电气产品实行市场准入制度，是日本《电气产品安全法》(简称“电安法”DENAN)的重要内容。METI(日本经济产业省)负责管理，但不直接颁发证书，而是授权厂商及认证机构进行产品的符合性评估测试及证书签发。问：哪些产品受电安法限制呢?答：电气产品或者终端适用的产品不受电安法控制。举例：笔记本电脑，电脑本身不受电安法限制，充电器及锂离子电池属于电安法的限制范围。②METI备案根据日本DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定，日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报，并必须将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。

最新回答：电子产品欧盟CE认证办理要几天？办理电子产品CE认证通常需要5-7天左右。当然CE认证周期也和CE相关指令标准有一定关系。电子产品欧盟CE检测认证资料要求：1）制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址，产品的名称、型号等;2）产品使用说明书;3）安全设计文件(包括关键结构图，即能反映爬电距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);4）产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料;5）产品电器原理图、方框图和线路图等;6）关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);7）测试报告(Testing Report);8）欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);9）产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械);10）CE符合声明(DOC)。电子产品欧盟CE认证测试项目有哪些?1）电磁兼容测试(EMC测试)2）安规测试LVD(新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行此项测试)3）根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试(RF测试)4）欧洲允许频谱的信息通告(Notification)5）CTR(TBR)测试6）电器安全及健康防护测试(SAR评估)申请CE认证的必要性：CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。产品欧盟CE认证技术服务流程1）申请人填写CE认证申请表、提供产品资料。2）办理机构确认产品检验标准及所属指令进行报价。3）申请人确认报价，双方签订CE认证合同。4）安排测试，同时申请人提供CE认证所需样品、相关技术资料(英文说明书、电路原理图、总装图、关键元器件清单等;)。5）测试完成，出具CE证书、测试报告，发确认件给客户确认、颁发CE证书。欧盟CE检测认证办理需要有多长时间?目前，认证主要包含两步分，一个是emc电磁兼容测试，另外一个lvd安规测试，一般ce认证完成时间为5-7工作日，如果是无线类产品需要增加RF测试，认证时间需要3-4周。以上内容希望对你有帮助~~~

最新回答：美国OTC注册是什么？OTC是over the counter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。OTC注册实则是药品FDA注册中的一小类，很多认证机构可以代办理非处方药OTC注册，大概费用8000-15000左右。非处方药OTC注册大概1个月左右，OTC注册需要提供邓白氏编码。药品FDA 注册简介：1、《联邦食品，药品和化妆品法》（FD＆C法案）第510条要求在美国生产，制备，繁殖，复合或加工药物的公司，或提供进口药物到美国的公司必须在FDA注册。且这些国内外公司必须在注册时，需列出在美国进行商业分销的所有制造，制备，传播，配制或加工的药品。2、此外，外国机构在注册时必须指定美国代理商和进口商。3、美国FDA对美国药品FDA注册分为临床试用新药（IND）、新药申请（NDA）、简略新药申请（ANDA）、非处方药（OTC）以及生物制品许可申请（BLA）五类。非处方药OTC注册办理流程：1、OTC注册成功包含邓白氏编码注册、企业注册、产品注册；2、首先我们先进行邓白氏编码注册（DUNS），邓白氏注册（DUNS）有份申请表需填写，填写资料包含：公司名称、企业类型、主营业务、员工人数、公司座机（所提供座机和办公地址保持一致），资料填写完善提交邓白氏官方邮箱，等邓白氏（DUNS）确认函下来，让客户签字盖章回传，再提交邓白氏官方邮箱，资料齐全大概3个工作日左右下来邓白氏注册码；3、其次我们再进行企业注册码，客户按要求填写完善好申请表，由我们工程部这边提交美国，从而等美国那边系统审核，审核通过后下发企业注册码；4、最后我们申请产品注册码，每个产品每款规格不同都需分开申请，每个产品成分不相同也需分开申请，还有产品单位也需谨慎填写，单位不同会影响产品注册码的申请。5、所有流程申请完毕，就算是注册成功了，接下来只需等待由美国FDA官网随机发放的FEI码就可以了。OTC整个流程注册完，共含三个注册码：①邓白氏注册码②企业注册码③产品注册码，分别可在美国FDA官网查询。

最新回答：产品入驻亚马逊需要符合当地的法规要求，而亚马逊平台本身没有额外的特别认证要求。比如产品出入亚马逊欧洲站就需要满足CE认证、CPNP注册；美国站就需要满足FDA注册、EPA注册、FCC等等。亚马逊检测认证中心-亚马逊检测认证办理机构各国亚马逊检测认证要求详解一、美国站亚马逊认证要求1、FCC强制认证消费电子一直是美国站消费者最喜爱的Top品类之一，电子电器产品在美国市场主要会遇到的要求有FCC强制认证，由美国联邦通信委员会(Federal Communication Commission)管制。注意：在亚马逊商城销售的电子装置( “无线电射频装置”或“RF 装置”)必须获得适当的FCC设备授权程序的授权。2、UL认证在FCC强制认证的基础之上，近期美国亚马逊对电子电器产品又增加了UL的认证要求。UL是美国保险商试验所(Underwriters Laboratories Inc.)的简写，主要从事于产品的安全认证和经营安全证明，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品。UL标志是美国保险商实验室对机电产品(包括民用电器类产品)颁发的安全保证标志。在美国，UL认证已经成为一种趋势，一般跟电有关的产品都可以申请UL认证，比如手机电池、笔记本电脑电池、手机充电器/电源适配器，还有跟个人生活息息相关的电咖啡壶、挂烫机、电风扇，以及深受女生喜欢的个人护理产品、美甲灯等，都需要完成UL认证。3、FDA注册根据FDA医疗器械等级分类，电动牙刷、洁面仪、美容仪、按摩器甚至健身器材(不管带电还是不带电)等，一般都属于I类医疗器械，仅需要完成FDA注册即可。同样，以下常见按摩器材产品在申请FDA注册时，均按I类标准进行：电动按摩椅、电动按摩棒、脚部按摩器、颈部按摩器、腰部按摩器、头部按摩器、足浴器、按摩枕、脸部按摩器、足疗器等主要靠马达(电机)振动的产品。4、安规认证除了FCC强制认证之外，亚马逊对于一些高安全风险的产品会做相应的安全认证要求。二、欧洲站亚马逊认证要求：1、CE属于欧盟的强制性认证，就像国外的产品到中国来需要做3C认证，被视为制造商打开并进入欧洲的护照。CE标识必须标识在产品装置上，或是在包装上显示。然而此CE标识并不能免除国家执法单位对于未符合标识的产品所采取的行动。②RoHS指令RoHS认证旨在减少电子电气设备(EEE)中的有害物质对环境和健康构成的风险，例如智能手表和可穿戴设备、LED灯、太阳能充电器、电池等都需要满足RoHS指令。③WEEE指令WEEE电子废弃物回收指令，该指令的目的是防止产生WEEE、减少弃置到环境中的废弃物，并促进对资源的有效利用以及对有价值的二次原料的提取。如果您在销售电气或电子设备 (EEE)，您可能需要遵守欧洲关于收集与回收废弃电气电子设备 (WEEE) 的 2012/19/EU 指令(WEEE指令)，以及实施这一指令的国家/地区法律。三、日本站亚马逊认证要求①PSE电安法日本政府针对电子电气产品实行市场准入制度，是日本《电气产品安全法》(简称“电安法”DENAN)的重要内容。METI(日本经济产业省)负责管理，但不直接颁发证书，而是授权厂商及认证机构进行产品的符合性评估测试及证书签发。②METI备案根据日本DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定，日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报，并必须将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。

最新回答：牙刷消毒器CE认证一般需要满足2014/35/EU低电压指令、2014/30/EU电磁兼容指令和RoHS，具体的标准因产品差异会有所不同。当代社会，人们对于口腔健康越来越重视。牙刷与口腔直接接触，牙刷一旦保存不当很容易滋生抑菌，引起口腔问题。牙刷消毒器可以对牙刷进行消毒，减少牙刷细菌滋生的可能性。目前市场上出现较多的牙刷消毒器有蒸汽式牙刷消毒器和紫外线牙刷消毒器，不过不论是那种牙刷消毒器，想要进入欧盟市场都要办理CE认证。牙刷消毒器CE认证办理流程如下：牙刷消毒器国内外销售需要提供哪些检测认证服务？国内质检报告三菌检测报告：大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，白色念球菌出口欧盟欧盟：CE/ROHS北美：FCC日本：PSE认证和备案韩国：KC认证牙刷消毒器CE-ROHS检测认证怎样办理？牙刷消毒器CE-ROHS检测认证流程：1、认证咨询：确认测试费用和周期2、样品准备、填写申请表3、合同签订和支付费用4、工程师进行CE认证测试5、测试完成后，签发CE报告6、正本报告、电子档报告等后续服务牙刷消毒器CE认证参考标准：EN 55014 家用和类似电器的安全规范EN 61000 电磁兼容EN 60335家用电器及类似电器的安全牙刷消毒器CE-ROHS检测认证需要的材料：申请书申请人、制造商、生产厂的营业执照的复印件产品说明书同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明关键元器件或主要原材料清单产品尺寸图、总装图以及各部分的尺寸图其他需要的文件ROHS检测认证没有工厂审查这一环节，只是对产品进行检测，费用属于一次性收费，不会有比如年费、审核费等其他后续费用的产生。

最新回答：CE是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（专CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标属志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。GS的含义是德语\"Geprufte Sicherheit\"(安全性已认证)，也有\"Germany Safety\"（德国安全）的意思。GS认证以德国产品安全法（GPGS）为依据，按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证，是欧洲市场公认的德国安全认证标志。RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电机电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚共6项物质，并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。

最新回答：整机取得ROHS报告(符合性证明)的方式：1.整机全部材料进行拆分，取得材料拆分列表，进行化学成份确认性测试，取得各组材料的确切含量数据，最终编辑成整机ROHS报告2. 整机全部材料进行拆分，取得材料拆分列表，先用XRF筛选法测试各族材料，筛选出低风险材料和高风险材料，然后对高风险材料进行化学成份确认性测试，取得对应材料的确切含量数据，最终编辑成整机ROHS报告3.整机全部材料进行拆分，取得材料拆分列表，对已经有ROHS数据的部分材料向供应商索取完整的ROHS数据进行数据整合，如果剩下还有部分材料目前无ROHS数据可直接参考采纳的，则依据上述两种方法取得数据，最终编辑成整机ROHS报告。

最新回答：ROHS中文意思是“关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令”RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是Restriction of Hazardous Substances。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。

最新回答：办理ROHS报告需要准备的资料：1．完整填写申请表及保证书，注明出报告种类（中文或英文），并提供报告上相应的中英文。2．成品样品两个，用于核对报告。3．零部件测试报告和整机测试报告；4．提供产品测试报告一览表。5．材料清单(BOM)。6．成品的结构简单剖视图（建议提供，以便核对）。7、产品说明书或规格性能描述，产品质量控制图（如有）8、整机RoHS符合性声明（DoC）。针对不同的产品，申请的时候需要准备的资料会有小的差别，但是基本上需要提交的资料都在以上的内容中了。

最新回答：两者之间没有区别。ROHS与“无铅产品”对铅含量的要求均是控制在1000ppm的水平内。所谓“无铅”，并非绝对的百分百禁绝铅的存在，而是要求铅含量必须减少到低于1000ppm（<0.1%）的水平，同时意味着电子制造必须符合无铅的组装工艺要求。“电子无铅化”也常用于泛指包括铅在内的六种有毒有害材料的含量必须控制在1000ppm的水平内。RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正确的中文名称是指多溴二苯醚，多溴联苯醚是错误的说法）共6项物质，并重点规定了镉的含量不能超过0.01%。

最新回答：The Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment，即《电气电子设备中某些有害物质的使用限制指令》。RoHS指令要求2006年7月1日以后投放欧盟市场的电气电子产品中含有的铅Pb、汞Hg、镉Cd、六价铬Cr(VI)、多溴联苯PBBs、多溴联苯醚PBDEs等六种有害物质不得超标，目的是控制电气电子设备中六种主要有害物质的含量。欧盟RoHS指令涵盖产品范围1.家用电器2.照明电器3.IT和电信设备4.电动工具5.五金配件6.低压电器及电子元器件7.玩具、休闲和运动设备8.自动售货机9.医疗、监控设备10.消费性设备11.其他电子电气设备RoHS检测是欧盟关于电气电子设备使用某些危害物质的限制指令（2011/65/EU），RoHS报告的目的在于限制有毒害作用的化学物质在电子电气设备中使用；保护人类健康和环境；确保废旧的电子电气设备在回收或废弃过程中，易于恢复环境。

最新回答：家电电器基本都要求做RoHS的The Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment，即《电气电子设备中某些有害物质的使用限制指令》。RoHS指令要求2006年7月1日以后投放欧盟市场的电气电子产品中含有的铅Pb、汞Hg、镉Cd、六价铬Cr(VI)、多溴联苯PBBs、多溴联苯醚PBDEs等六种有害物质不得超标，目的是控制电气电子设备中六种主要有害物质的含量。欧盟RoHS指令涵盖产品范围1.家用电器2.照明电器3.IT和电信设备4.电动工具5.五金配件6.低压电器及电子元器件7.玩具、休闲和运动设备8.自动售货机9.医疗、监控设备10.消费性设备11.其他电子电气设备RoHS检测是欧盟关于电气电子设备使用某些危害物质的限制指令（2011/65/EU），RoHS报告的目的在于限制有毒害作用的化学物质在电子电气设备中使用；保护人类健康和环境；确保废旧的电子电气设备在回收或废弃过程中，易于恢复环境。　　

最新回答：进行RoHS符合性测试的实验室的一些功能包括：1.测试产品–测试产品中的主要成分材料。2.对某些危险化学品的评估–这些化学品可能包括铅，汞，镉，六价铬以及溴。3.各种改进的测试方法。测试实验室用来确定试管内受限RoHS样品浓度的最常见方法中，很少有–光谱法和湿化学法。RoHS通常为每种限制物质预留了一定数量的最大浓度值。这些值通常固定为0.1％，但是不包括镉，其限值约为0.01％这些受到检查的危险化学品为：汞（Hg）： 100ppm六价铬（Cr（VI））： 1000 ppm镉（Cd）： 100ppm多溴联苯（PBB）： 1000 ppm铅（Pb）： 1000ppm多溴二苯醚（PBDE）： 1000 ppm邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）：1000ppm邻苯二甲酸苄丁酯（BBP）：1000ppm邻苯二甲酸二丁酯（DBP）：1000ppm邻苯二甲酸二丁酯（DIBP）：1000ppm为了声明任何产品均符合RoHS要求，已进行了多项RoHS符合性测试，以检测某些特定元素的存在。除此之外，还要检查产品同质成分中上述有害化学物质的含量和数量。期望这些测试实验室在很大程度上进行RoHS的初步筛选测试，以检查是否需要的话，是否存在上述物质的数量。

最新回答：首先需要明确，投放欧盟市场的电子电气产品需同时满足RoHS指令与REACH法规的要求。RoHS指令是一个行业特定指令,在电子电气设备中限制使用某些有害物质;而REACH法规提出的关于化学品的注册、评估、授权和限制等要求影响包括电子电气产品在内的几乎所有产品。其次, RoHS指令不影响REACH法规的适用,反之亦然。若出现重叠要求,则应适用较严格的要求。另外,在对RoHS指令的定期审查中,欧盟环境委员会还会对其与REACH法规的一致性进行分析,以确保RoHS指令与REACH之间的一致性。REACH报告和RoHS报告是两个分别不同的项目，其次REACH报告和RoHS报告里面检测的项目也都不同，故而，REACH报告不可以替代RoHS报告。

最新回答：ROHS认证这个说法是错误的，正规的来说 只有叫 ROHS测试 或者ROHS 检测。 ROHS测试只有一份测试报告，是没有证书的。ROHS认证网上也有很多人在问。这个叫法就是一个错误的叫法，所以也就导致了错误的传播。

最新回答：正确的是RoHS,注意"o"要小写.RoHS:(the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)RoSH应该是打错了。

最新回答：北美5261 North America：UL、4102ETL、1653NSF、CUL、FCC 欧州：VDE、TUV、GS 、Semko、BV、DEKRA、Demko、Nemko、Femko 中国 China：CCC、CQC 日本 Japan：PSE、JET、 韩国内 Korea：KTL 澳洲/新西兰 Australia / New Zealand：SAA、C-tick 另外容关于能效：欧洲ERP，美国 EnergeStar关于食品安全NSF;关于材料Rohs,IEEE;

最新回答：卤素检测的法规要求（1）欧盟2011/65/EU限制物质：溴类阻燃剂（2）全球《蒙特利尔议定书》限制物质：五种氟氯烷碳化合物（CFCs）和3种哈龙（Halon）（3）151个国家和组织《斯德哥尔摩公约》限制物质：有机氯农药，六氯苯（HCB）、多氯联苯（PCBs）、多氯二苯并对二恶英（PCDDs）、多氯二苯并呋喃（PCDFs）。（4）IEC印制板材料的法规IEC61249-2-21。大限量：氯、溴、总体卤素

最新回答：CB和CE是不同的发证机构发的证书。但是CE的强制性的认证，是不能用CB替代的。做完回CE产品的铭牌上会有CE字样答，做完GS产品的铭牌上会有GS字样。

最新回答：RoHS认证流程：1、申请人填写申请表2、EBO工作人员根据提供材质颜色判定测试费用3、客户确认报价后，双方签订合同，邮寄样品4、测试通过，出具证书报告5、邮寄纸质档报告备注：如测试不合格，则需要对样品进行整改(更换原材料)，再进行重测至合格。RoHS 4项: 铅(Pb),镉(Cd),汞(Hg),六价铬(Cr6+)。Rohs 6项:铅(Pb),镉(Cd),汞(Hg),六价铬(Cr6+),多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)。金属产品只需要做rohs4项，非金属产品做rohs6项。