欧盟授权代表 俄罗斯授权代表 美国FDA认证 欧盟CE认证 澳大利亚TGA代理人 澳大利亚TGA认证 美国FCC认证 RoHS认证 WEEE认证 REACH认证 ISO 13485认证 其它产品认证 美国GRAS认证 美国CPC认证 欧盟CPNP注册 美国EPA注册 ErP能效认证 德国/法国EPR注册
  • Dr. Sister Rempel DDS的头像 Dr. Sister Rempel DDS | 2021-06-19
    最新回答:1.CE认证若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国,则可能需要CE认证。CE标志不是一个质量标志,它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记.在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品,必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉,或从市场中地撤除);已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后,若遇到欧盟有关的法律更改或变化,其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正,以便符合欧盟新的法律要求。2.ROHS检测欧盟议会和欧盟理事会于2003年1月通过了RoHS指令,全称是The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electrical and Electronic E,即在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令,也称2002/95/EC指令,2005年欧盟又以2005/618/EC决议的形式对2002/95/EC进行了补充,明确规定了六种有害物质的大限量值。3.REACH检测这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。4.EN 71这是一个针对玩具类产品的检测。
  • Amya McCullough的头像 Amya McCullough | 2021-06-19
    最新回答:欧洲市场对于口罩的管理分为两个主要类别,个人防护口罩和医用口罩。个人防护口罩主要是工业用防护,医用口罩主要是医院使用。医用口罩医用口罩对应的欧洲标准是EN14683,该标准对于口罩的分类如下图所示,按照BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力分为三个类别。欧洲医用外科口罩的分类按照医疗器械法规2017/745/EU的要求,口罩产品可以按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供,其认证模式不一样。1.非无菌方式提供1)编制技术文件2)提供测试报告(可以提供熔喷布性能测试报告和无纺布的生物学报告)3)编制DOC4)指定欧盟授权代表并完成欧洲注册2.无菌方式提供1)灭菌验证2)建立ISO13485体系3)编制技术文件4)提供测试报告(口罩本身的生物学、性能、无菌等测试报告)5)公告机构审核(目前只能按照MDR审核,预计近期没有NB可以审核)6)获CE证书7)指定欧盟授权代表并完成欧洲注册从目前整体情况来看,如果之前没有获得公告机构的CE证书,现在临时去申请已经没有可能性,因此目前出口到欧洲的口罩产品应该只有非无菌状态提供一个选项。但是非无菌并不是对生产环境完全不控制,EN14683对于产品的初始污染菌要求不大于30cfu/g。防护口罩防护口罩的欧洲标准是EN149,按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别。欧洲防护口罩分类防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求,防护口罩属于其中复杂设计的产品。出口欧洲需要授权的公告机构进行认证并颁发证书,认证需要的资料包括:A)产品的型式试验报告;B)技术文件评审;C)工厂质量体系审查。
  • Ansel Ernser的头像 Ansel Ernser | 2021-06-19
    最新回答:CE有两种形式第一种DOC/VOC,EC Declaration of conformity / VERIFICATION OF CONFORMITY,符合性声明,此声明属于自我声明。企业依据欧盟标准设计和制造产品,并且检测后达到欧盟标准的要求,然后签署EC符合性声明,企业对此声明承担责任。第二种COC,EC Certificate of compliance,符合性证书,属于第三方认证机构签发。第三方认证机构依据欧盟标准对企业产品进行检测合格,然后签署符合性证书,第三方认证机构对此承担责任。
  • Dr. Abagail Skiles的头像 Dr. Abagail Skiles | 2021-06-18
    最新回答:EN149是欧盟对于防护类口罩的CE认证标准,CE认证EN149的判定是可防护颗粒的过滤式半面罩,简单可理解为颗粒物防护口罩,大家熟悉的N95口罩。EN149标准要求的呼吸器旨在防止固体,水基气溶胶和油基气溶胶的侵害。防尘口罩的EN 149标准表明,它们可以防尘,防雾或防纤维,测试过滤器以确定它们是否正常工作(过滤器穿透,也称为效率)。还测试了边缘泄漏,呼吸阻力和吸收能力。EN149标准根据过滤效果定义为三种类型:FFP1过滤至少80%的颗粒;FFP2过滤至少94%的颗粒;FFP3过滤至少99%的颗粒。其中以FFP3防护性能最佳,而FFP1防护性能最低。液态粒子防护滤材分为FFP2与FFP3两级,FFP3的防护性能高于FFP2。EN149测试项目1、外观2、材料3、阻然测试4、头带5、呼气阀6、预处理7、呼吸阻力8、漏气系数9、二氧化碳浓度10、实际配戴
  • Mr. Ari Schulist Sr.的头像 Mr. Ari Schulist Sr. | 2021-06-18
    最新回答:1.欧盟GMP与我国现行GMP在非无菌药品方面的不同要在欧美国家,洁净级别是对无菌药品而言,因此欧盟GMP对非无菌药品类的管理相对宽松,无环境检测的强制规定,只是提到生产区的设计应有适当的气流,并可能达到10万级水平,需定期做环境检测我国现行GMP对非无菌药品规定了10万级和30万级两个级别,而新版GMP对非无菌药品30万级级别的要求可能将取消,全部按10万级标准设计,并作静态考核验收。2.欧盟GMP与我国现行GMP在无菌药品方面的不同要求欧盟对无菌药品生产的管理较严,欧盟GMP附录1就是针对无菌药品的生产而设立的,共有93条,现将其与我国现行GMP的不同之处作专门列举。3.应对欧盟GMP的探讨笔者将自己所了解的欧盟GMP(主要是针对无菌药品的附录1)的一些要求罗列于此,从中可以看出其与我国现行GMP之间的差异。从宏观来说,我国现行的GMP主要是着重于静态控制,而欧盟GMP着重于动静态控制的结合。要做到动静态控制相结合,对我国现行药品生产现状不仅是一次全新挑战也是一次革命。
  • Samir Kshlerin的头像 Samir Kshlerin | 2021-06-18
    最新回答:“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写,英文意思为EUROPEAN CONFORMITY,即欧洲共同体,事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求",即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
  • Chelsie Turcotte的头像 Chelsie Turcotte | 2021-06-18
    最新回答:符合性声明即Declaration of Conformity,CE认证指令规定制造商或其在欧洲设立的授权代表有义务制定符合性声明(或“欧盟符合性声明DOC”)作为合格评定程序的一部分。 必须在产品投放欧洲市场之前发布声明。 在“建筑产品法规”中,该文件称为“性能声明DOC”。为了在欧洲销售您的电气/电子产品,您需要撰写:符合性声明DoC(ProSG)?您可以在DoC中使用所有适用的EC指令制定所需的产品符合性声明。制造商为其产品而不是您的测试机构或指定机构颁发DoC。 DoC是一种责任声明,必须建立在可靠的合规证明之上,例如来自测试机构的合格证书/测试报告。符合什么指令和标准?对于大多数电气和电子设备,您需要符合EMC指令2014/30 / EC,这意味着EMC测试套件将以良好的结果执行。如果是主电源设备,您还需要接受LV指令2014/35 / EC的评估,无论其供应如何,所有无线电设备也是如此。大多数设备还需要符合ROHS II标准!
  • Jamie Parisian的头像 Jamie Parisian | 2021-06-18
    最新回答:电类产品如果不合格很容易造成火灾,危及民众生命和财产安全,而儿童玩具的不合格(含有害物质超标,玩具尖锐突起刮伤,儿童误吞吃)之前曾经发生过类似的案件!而EN标准也就是欧洲的安全测试标准!而亚马逊出于对安全的考虑!加强对带电的电子电器/玩具产品管控,这些产品要求安全性的证明和符合性声明DOC亚马逊主要的指令要求:电磁兼容EMCEU)安规LVD指令EU)带无线,蓝牙功能RED指令EU)玩具产品:EN71手机电池/电池产品N62133/UL2054那这个EC Declaration of Conformity (符合性声明亚马逊要求:笔记本电池 EN(IEC) 62133或UL2054手机更换电池 EN(IEC) 62133或UL2054手机墙上充电器 EN(IEC或指令EU(LVD)手机车载充电器 指令EU(EMC)笔记本充电器和电源适配器 EN(IEC或指令EU(LVD)
  • Murl Halvorson MD的头像 Murl Halvorson MD | 2021-06-18
    最新回答:KN95口罩依照欧盟标准归为个人防护口罩,测试标准EN149。个人防护口罩适用法规为欧盟个人防护用品法规(EU 2016/425)。欧盟口罩主要分为个人防护口罩(PPE)和医用口罩,其中个人防护口罩依据标准EN149,防护的风险由低到高又分为FFP1、FFP2、FFP3三个类别(FFP1(对应GB2626-2006 KN90、KP90)、FFP2(对应GB2626-2006 KN95、KP95)、FFP3(对应GB2626-2006 KN100、KP100);医用口罩按照一类医疗器械管理,分为I类非无菌口罩和I类无菌口罩,依据标准EN14683,其BFE、呼吸阻力和防喷溅能力不同又分为Type I、Type II、Type IIR三个类别。
  • Prof. Jalyn Jakubowski I的头像 Prof. Jalyn Jakubowski I | 2021-06-17
    最新回答:激光FDA注册是强制性的,所有激光类产品出来美国需要办理激光FDA注册,根据产品释放激光对人体伤害情况分成不同的等级,不同等级的激光产品FDA注册费用不同,普通产品做激光FDA注册费用大概2000-3500元左右。激光产品FDA认证等级的划分(1)第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的,且在激光暴露时激光系统是互锁的。(2)第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤,不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害,所以这类激光器不被视为危险的光学设备。激光(3)第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下,这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。(4)第IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时,这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害,尤其是在功率比较高时,将造成眼睛损伤。(5)第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样,激光能够引燃其他材料。激光产品FDA注册认证流程:申请激光产品FDA需要提供以下资料:1. 产品说明书2. 激光测试报告3. 激光路径图4. 生产工厂品质品质流程5. 整机测试, 如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等,6. 样品1-2件7. 激光通路图8. 标签电子档9. 品保方面的检测流程图; 生产,安装流程图,从来料到入仓的整个过程。10. 整机测试,如耐久性测试,振动测试,高温高湿测试等。以上就是激光FDA注册办理要多少钱?的内容,由于不同产品测试要求不同涉及的测试成本也不同,FDA认证费用不是一个固定费用,需要根据产品来评估的。不同产品FDA认证费用也不同。希望对你有帮助!!!
  • Zetta Eichmann的头像 Zetta Eichmann | 2021-06-10
    最新回答:1、CE认证CE标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场“CE”标志属于强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,想要在欧盟市场自由销售,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新办法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的强制性要求。2、ROHS认证RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》(the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文缩写。RoHS一共列出六种有害物质,包括:铅Pb,镉Cd,汞Hg,六价铬Cr6+,二苯醚PBDE,联苯PBB。欧盟在2006年7月1日开始实施RoHS,使用或含有重金属以及二苯醚PBDE,联苯PBB等阻燃剂的电气电子产品都不允许进入欧盟市场。3、GS认证GS标志是德国劳工部授权TUV、VDE等机构颁发的安全认证标志。GS标志是被欧洲广大顾客接受的安全标志。通常GS认证产品销售单价更高而且更加畅销。GS认证标志表示该产品的使用安全性已经通过公信力的独立机构的测试。虽然GS是德国标准,但欧洲绝大多数国家都认同。而且满足GS认证的同时,产品也会满足欧共体的CE标志的要求。和CE不一样,GS认证标志并无法律强制要求,但由于安全意识已深入普通消费者,一个有GS认证标志的电器在市场可能会较一般产品有更大的竞争力。4、WEEE认证WEEE即Waste Electrical and Electronic Equipment (WEEE) 。即报废的电子电器设备回收指令。欧盟为了妥善处理这些数量庞大的电子电气废弃物,同时回收珍贵的资源,在2002年通过两项对电子电气设备产品有重大影响的指令,分别为WEEE(欧盟回收指令)及RoHS指令(欧盟的环保指令)。
  • Savanna Kunze Sr.的头像 Savanna Kunze Sr. | 2021-06-10
    最新回答:台湾BSMI认证做过,有三种型式:一、型式认可包含两种32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333363353831:1,型式认可(EMC+Safety),从2004年1月1日起有178种电子电器产品需要申请此种认可。适用的标准:EMC+Safety,需要提供的文件有(产品型式认可申请书、公司或工厂的执照、测试报告、用于电磁兼容性的技术文件:照片、标签、有电磁干扰的零部件、方框图和使用手册以及安规的技术文件)。证书有效期:三年,可延期一次。2,EMC型式认可(取代原先的EMC申请),从2002年11月1日起强制执行。适用的产品:61项电子电器产品只有EMI要求,124项电子电器产品只需EMI+安规报告(如果产品有安规要求)。适用的标准:只有EMI。需要提供的文件有(电磁兼容型式认可申请书、测试报告、技术文件:照片、标签、有电磁兼容的零部件、方框图和使用手册)。二、验证登录强制执行日期:适用标准:EMI+安规。需要提供的文件有(产品型式认可申请书、公司或工厂的执照、测试报告、用于电磁兼容性的技术文件:照片、标签、有电磁干扰的零部件、方框图和使用手册以及安规的技术文件、符合性声明)。证书有效期:三年,可延期一次三、符合性声明强制执行日期:2002年1月18日。适用的产品:19种信息技术设备零组件。适用的标准:CNS13438(ONLY EMC)。需要提供的文件有(符合性声明、测试报告、技术文件:照片、标签、有电磁干扰的零部件、方框图和使用手册)。没有证书。对于电子电器产品,标准局提供的三种申请方式特点如下:1,符合性声明仅适用于一些信息技术设备的零部件(请参照标准检验局网站的产品说明)。2,由产品成本制造商自行决定申请认证注册或型式认可。3,验证登录和型式认可的差异在于:1〉检验方式:如果产品已经获得了型式认可,对客户的检查将会简化。对于申请验证登录的产品,不对客户进行检查,采取市场随机抽测的方式。2〉费用差异:验证登录的申请费比形式认可高,而且要收取年费,型式认可不收取年费。
  • Magnolia Dickinson的头像 Magnolia Dickinson | 2021-06-10
    最新回答:符合标准声明(DOC)正式声明产品符合相关的欧洲产品健康和安全指令,制造商必须起草并签署该文件,该声明一发出,制造商需对产品是否符合相应安全法规负全部责任。准备符合标准声明是卖家产品获得CE安全认证的最后一步(CE安全认证被视为制造商打并进入欧洲市场的护照)。所有被要求贴上CE安全认证标志的产品都需要符合标准声明。在欧盟市场,CE安全认证标志是强制性认证标志,不论是欧盟企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,对于电商卖家来说,要注意电子产品、玩具、太阳镜和机械健身设备等都是强制要求贴上该标志的。出口到欧盟的玩具必须符合欧盟玩具安全指令(Toy Directive)。电子产品则需通过电磁兼容性EMC认证,遵守 《关于电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(RoHS)和特定电压范围内电器设备指令(LVD Directive)。太阳镜需符合相关的个人防护设备指令。对于健身设备,像壶铃和阻力带等简单的健身设备欧盟并不做CE认证要求,但对于大多数的有氧健身器材,如跑步机、自行车、台阶器、多功能健身器和攀岩器欧盟都有CE安全认证要求,产品需符合欧盟机械指令(Machinery Directive)、《关于电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(RoHS)、特定电压范围内电器设备指令(LVD Directive)和《为能源相关产品生态设计要求建立框架的指令》(ErP Directive),通过电磁兼容性EMC认证等。符合性声明是一份法律文件,必须与欧盟销售的所有CE标志产品一起使用。几乎所有新产品都必须通过符合性声明提供给最终用户。该文件需要包括以下内容:负责产品的组织的名称和地址产品描述产品符合的适用安全指令清单可以包括相关标准的细节。然后,制造商或将产品投放市场的组织的代表应签署声明。符合性已通过CE标记流程帮助数千家公司,并帮助他们制作符合性声明以配合其产品。关于符合性声明的详细信息签署符合标准声明是产品获得CE安全标志的最后一步。签署了符合标准声明意味着你保证产品满足相关的所有CE指令。那么获得CE安全标志的整个过程到底是什么样的呢,它由以下6个步骤组成:1、识别产品适用指令和统合标准;2、识别每个指令中对产品的特殊要求;3、确定产品是否有必要再交由欧盟指定机构进行合格评定;4、测试产品,确定产品合格;5、编辑技术文件,注意每个指令对技术文件的要求不同。
  • Ms. Martine Carroll的头像 Ms. Martine Carroll | 2021-06-10
    最新回答:ce认证是欧洲一种安全认证标志,通常我们也可以直接称为“CE”标志,在欧盟市场“CE”标志属于强制性认证标志,也被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。适用范围:比如灯具、3c产品、厨房家居等一些带电的产品都是需要CE认证的。发证机构:(1)企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》,此证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。(3)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
  • Josefina Weber MD的头像 Josefina Weber MD | 2021-06-09
    最新回答:美容仪是一种根据人体生理机能进行调节改善身体和面部的机器,它按照功能来说有美白、嫩肤、祛斑、祛皱、脱毛、减肥等多种,按照名称来说有超声波导入、光子嫩肤、高周波电疗、RF 电波拉皮、电子祛斑点痣、E 光永久脱毛嫩肤、贾法尼营养导入导出等。欧盟议会及欧盟委员会于2003年2月13日在其《官方公报》上发布了《废旧电子电气设备指令》(简称《WEEE指令》)和《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》(简称《RoHS指令》)《RoHS指令》和《WEEE指令》规定纳入有害物质限制管理和报废回收管理的有十大类102种产品,前七类产品都是我国主要的出口电器产品。包括大型家用电器、小型家用电器、信息和通讯设备、消费类产品、照明设备、电器电子工具、玩具、休闲和运动设备、医用设备(被植入或被感染的产品除外)、监测和控制仪器、自动售卖机。美容仪RoHS检测认证办理流程1、申请:填写申请表→申请公司信息表→提供产品资料并寄样2、报价:根据所提供的资料检测机构确定测试标准,时间及费用;3、付款:申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项4、测试:实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试5、检测通过,出具报告6、项目完成,颁发证书美容仪ROHS检测认证需要提交的资料:1. 完整填写申请表及保证书,注明出报告种类(中文或英文),并提供报告上相应的中英文。2. 成品样品两个,用于核对报告。3. 零部件测试报告和整机测试报告;4. 提供产品测试报告一览表。5. 材料清单(BOM)。6. 成品的结构简单剖视图(建议提供,以便核对)。7. 产品说明书或规格性能描述,产品质量控制图(如有)8. 整机RoHS符合性声明(DoC)。以上是关于美容仪ROHS认证办理的相关内容,办理ROHS检测认证周期大概7天左右,费用根据材质收费大概费用2000元左右,具体咨询服务机构。
  • Crystel Jones的头像 Crystel Jones | 2021-06-09
    最新回答:CE认证有效期多久呢?CE认证证书的有效期一般是五年,只要CE没有新标准出台,产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变,那么该CE认证就是一直有效的。但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等情况,可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试,甚至重新申请。所以说CE认证的有效期是根据以上情况而定的,基本上没有固定的有效期!CE认证的有效期其实取决于两个因素:第一个是只要产品执行的标准和指令更新,那就需要对产品进行评估和审核,重新办理;第二个就是一般CE证书的有效期为五年有效期;过期则重新申请;针对不同产品,CE证书有效期是不一样的:1. 大部分CE证书都是5年有效期。2. 一般普通产品,只要欧盟法律法规不改变,证书长期有效;3. 有些危险产品,例如医疗器械、锅炉、压力容器、电梯等,每年需要年审才可以维持证书的有效性。4. 如果拒绝年审或年审不合格,证书自然失效。那么产品CE证书失效了,怎么样重新办理CE认证呢?1. 制造商(以下简称申请人)向检测机构提出口头或书面的初步申请;2. 申请人填写申请表,将申请表、产品使用说明书提供给检测机构;3. 检测机构工程师确定测试标准及测试项目并报价;4. 申请人确认报价,双方签订服务合同,并支付认证费用;5. 申请人将样品和有关技术文件送至检测机构;6. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;7. 如果检测不合格或者技术文件不符合要求,实验室将及时通知申请人;8. 申请人对产品进行改进或者修改技术文件;9. 实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;10. 若产生整改或者重测费用,实验室将向申请人发出补充收费通知;11. 申请人根据补充收费通知要求支付费用;12. 实验室向申请人提供测试报告以及CE认证。以上所说的CE认证有效期是根据产品来的,变动也是针对产品来谈,不同产品其欧盟要求指令不同,不同指令的产品证书不受影响。另外产品本身有较大改动,那么之前的CE证书也有可能失效。具体判断依据是产品的制造商,制作工艺等为标准,如果没有变动那么一直是有效的。
  • Dr. Laurianne Hill的头像 Dr. Laurianne Hill | 2021-06-09
    最新回答:食品FDA注册简介:美国FDA食品企业注册,要求所有从事制造、加工、包装或储存将在美国消费的食品、饮料或膳食补充产品的企业皆必须向美国食品药品管理局(FDA)进行注册。此外,非美国的生产企业必须指定一个美国代理人与FDA联络。FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元,其中150亿属于进口食品,中心的主要监测重点包括:1、 食品新鲜度;2、 食品添加剂;3、 食品生物毒素其它有害成份;4、 海产品安全分析;5、 食品标识;6、 食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年通过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.食品FDA注册办理流程:1.签订FDA续费协议;2.缴纳FDA续费代理费;3.填写FDA续费申请书;4.代理公司为企业申请PIN码和付款指南;5.企业根据PIN码和付款指南缴纳美金年费。6.代理公司收到FDA到款通知后帮企业注册及产品列名。7.企业登录FDA,根据Owner/Operator Number查询注册信息。食品FDA注册注意事项:食品FDA注册是针对企业的注册,一个企业对应一个注册号,也会有企业生产的相关食品产品信息记录,只要该食品企业已注册了FDA号,则其所生产的所有食品出口美国都可用这FDA注册号,都通用。因此,一家食品企业仅需注册登记一次,申请一个FDA注册号即可,但要注意后期更新注册维护,否则无法保证原有FDA注册号长期一直有效。
  • Reyes Sawayn的头像 Reyes Sawayn | 2021-06-09
    最新回答:FCC管理进口和使用无线电频率装置,包括电脑、传真机、电子装置、无线电接收和传输设备、无线电遥控玩具、电话、个人电脑以及其他可能伤害人身安全的带电产品。这些产品如果想出口到美国,必须通过由政府授权的实验室根据FCC技术标准来进行的检测和批准。进口商和海关代理人要申报每个频率装置符合FCC标准,即FCC许可证。美容仪是一种根据人体生理机能进行调节改善身体和面部的机器,它按照功能来说有美白、嫩肤、祛斑、祛皱、脱毛、减肥等多种,按照名称来说有超声波导入、光子嫩肤、高周波电疗、RF 电波拉皮、电子祛斑点痣、E 光永久脱毛嫩肤、贾法尼营养导入导出等。美容仪FCC认证流程:1. 提交请求表,签订合同;2. 预备检测样品(无线产品需要定频机),并供给产品材料;3. 出具草稿陈述,客户承认,签发正式陈述;4. 如果是FCCsDoC,则项目完结;如果是请求FCCID,提交陈述及技术材料;5. 审阅完结签发FCCID证书,我们发送正式陈述、FCCID证书;6. 企业取得FCC认证后,即可在产品上运用FCC标志及相关的声明;注:初次请求FCCID认证的厂商,需要在FCC注册FCC-FRN树立请求公司档案,在审阅完结后签发的证书会有FCCID号码,一般FCCID是由”厂家代码”+”产品代码”组成。厂家代码:为三位的数字或大写字母,由FCC直接发放;产品代码:为数字、字母、”-”组成,但其中不能有接连两个或两个以上的”-”运用,首位和末位也不能运用”-”,此代码位数长不超越14位,该号码客户能够自定。美容仪FCC证书所需资料:1. 准备2-3个样品2. 认证申请表3. 产品说明书4. 零部件清单表5. 电路原理图至于做一个美国FCC认证费用,不同的产品fcc认证也不同,不带无线的普通产品做FCC-SDoC认证,大概在1000-3500元左右(具体看产品而定),周期10个工作日;无线类产品,如手机,无线遥控器,蓝牙音箱,平板电脑等,做FCC-ID认证6500~12000(具体看产品而定),周期4周左右,具体咨询检测机构。
  • Bud Walter的头像 Bud Walter | 2021-06-03
    最新回答:MSDS(欧洲国家也有SDS,但内容与MSDS大同小异),MSDS就是化学品安全技术说明书,里面会包含物质的理化特性以及对使用者健康可能产生危害的一份文件。不管是对工艺设计、设备材质选型、还是对实验安全与防护的注意,都需要用到MSDS里面的信息。而且作为化工设计竞赛的文档类别中,物质的MSDS一览表可以说是各队伍作品的标配(当然确实也是非常有必要的)。1)SDS编写的基本要求?格式必须规范,必须严格按照法规或标准的编写指南来对SDS中内容进行编排;物质信息需与真实产品相一致;分类准确、信息完整、语言规范且简洁明了;2)SDS编写时,如何处理保密的组分信息?对于混合物中供应商需要保密的组分,根据需要保密的具体情况,组分的真实名称、CAS号码可以不写,但是应在SDS的相关部分列明其危险性。3)SDS编写时,如何获得相关信息?一份完整的SDS需要由16个部分组分,缺一不可。因此信息的获得至关重要,而其中最难获得的几个部分则分别为第2部分、第9部分、第14部分。其中第2部分危险标示和第14部分运输信息需由专业人员或机构进行鉴定,鉴定的基础是通过解读大量相关法规、进行部分试验、以及查询分析大量数据库。因此对人员的专业要求很高;其次是第9部分理化性质,该部分信息一般是通过试验或相关数据库获得,优先选择试验获得的数据信息。4)SDS编写难点有哪些?SDS编写的难点主要体现在:对法规的不了解、专业知识不足、数据信息匮乏、无数据来源(试验成本过高)、编写耗时太长、语言内容使用不当等等。
  • Loy Baumbach的头像 Loy Baumbach | 2021-06-02
    最新回答:UN38.3测试报告是什么?UN38.3是对于电池运输的一个要求,例如电池走海运、航空运输,必须要有UN38.3测试报告和航空运输鉴定书、海运鉴定书、MSDS。几乎所有锂电池都必须通过联合国测试和标准手册38.3节,以确保锂电池在运输过程中的安全性。锂电池UN38.3报告可由民航指定的第三方检测机构,也可由具备检测能力的电池生产厂家提供。如不能提供此项检测报告,民航将禁止锂电池进行航空运输。什么是UN38.3测试?UN38.3测试是指在联合国针对危险品运输专门制定的《联合国危险物品运输试验和标准手册》的第3部分38.3款,即要求锂电池运输前,必须要通过高度模拟、高低温循环、振动试验、冲击试验、55℃外短路、撞击试验、过充电试验、强制放电试验,才能保证锂电池运输安全。如果锂电池与设备没有安装在一起,则还须通过1.2米自由跌落试验。UN38.3测试报告怎样办理?UN38.3认证流程:1.签署报价单2.送样和递交资料3.测试4.申请鉴定书5.出具报告备注:电池单独运输或与设备一起运输需要做UN38.3+1.2M跌落测试UN38.3测试需提交的资料1、申请表填写2、委托书、锂电池运输声明及随机文件填写3、电池规格书4、包装图片(外包装图片,打开外包装图片,内包装图片)5、检测样品(需要有两个产品上面印有产品的容量,瓦时,电压等参数)6、电芯规格书(以上资料均能提供模板) 过1.2米自由跌落试验。UN38.3测试报告产品要求1、各种铅酸蓄电池(如汽车启动用铅酸蓄电池、固定型铅酸蓄电池、小型阀控密封铅酸蓄电池等)2、各种动力二次电池(如动力车用电池、电动道路车车用电池、电动工具用电池、混合动力车用电池等)3、各种手机电池(如锂离子电池、锂聚合物电池、镍氢电池等)4、各种小型二次电池(如笔记本电脑电池、数码相机电池、摄像机电池、各种圆柱型电池、无线通讯电池、便携式DVD电池、CD和MP3播放器电池等)5、各种一次电池(如碱性锌锰电池、锂锰电池等)如果电池安装在设备内,只需要UN38.3UN38.3测试周期多久?UN38.3测试需要多长时间:产品测试基本大概需要3周,出报告1周即可。UN38.3测试报告办理费用多少钱?UN38.3测试费用大概需要RMB3500一套;
  • Jalon Wolff的头像 Jalon Wolff | 2021-06-02
    最新回答:护目镜出口欧盟需要做CE认证的个人防护PPE指令,但针对不用类型的眼镜其具体需要符合的EN标准必然是不同的,像太阳眼镜EN ISO12312标准、防护面罩EN1731标准、防护眼镜EN166标准、滑雪眼镜EN174标准、越野镜EN1938标准等虽然都是针对产品安全方面的具体测试标准,但针对不同类型的眼镜时还是有着很大差异的。在欧盟的每个成员国,涉及到PPE的国家法律都要转变成PPE指令,并按照“完全一致的”原则采用。换言之,在欧洲所有国家(包括欧洲经济区域)都要以相同的方式转换成PPE指令。因此,PPE必须符合修订PPE指令中所规定的健康和安全要求及相关的认证程序要求。护目镜ce认证流程:1.护目镜ce认证申请2.产品送样进行EN166测试3.测试通过后进行技术文件编写4.颁发护目镜CE证书5.护目镜上添加标签什么是EN166?EN 166是涵盖防护眼镜要求的欧洲标准。它与指定光学和非光学测试方法的EN 167和EN 168紧密相关。EN 166规定了一系列性能测试的最低要求。该标准包含一组称为“基本要求”的要求,可以视为强制性要求。正确的术语实际上是EN 166个人眼部防护欧洲标准,但通常称为EN166或EN166。这是欧洲眼部防护的核心工业技术安全规范,适用于所有类型的个人眼部防护,可防止 除核辐射,X射线,激光发射和低温源发射的红外光以外,可能伤害眼睛的其他危害。EN 166通常是有关个人防护设备(PPE)眼镜的最低要求认证。劳保护目镜检测标准有哪些:EN 379:2003+A1:2009 Personal eye-protection — Automatic welding filtersEN 166:2001 Personal eye-protection — SpecificationsEN 169:2002 Personal eye-protection — Filters for welding and related techniques — Transmittance requirements and recommended useEN 170:2002 Personal eye-protection — Ultraviolet filters —Transmittance requirements and recommended useEN 172:1994 Personal eye protection — Sunglare filters for industrial useEN 174:2001 Personal eye-protection — Ski goggles for downhill SkiingEN 175:1997 Personal protection — Equipment for eye and face protection during welding and allied processesEN 207:2017 Personal eye-protection equipment — Filters and eye-protectors against laser radiation (laser eyeprotectors)EN 208:2009 Personal eye-protection — Eye-protectors for adjustment work on lasers and laser systems (laser adjustment eye-protectors)以上为你介绍的就是防护眼镜欧盟CE认证检测标准的相关事项,希望对你有帮助。
  • Rod Volkman的头像 Rod Volkman | 2021-05-29
    最新回答:ASTM是目前世界上最大的制定自愿性标准的组织。ASTM美国材料实验协会是美国最老、最大的非盈利性的标准学术团体之一。主要任务是制定材料、产品、系统、和服务等领域的特性和性能标准,试验方法和程序标准,促进有关知识的发展和推广。ASTM检测的项目有:婴儿用品ASTM认证,纺织材料ASTM认证,洋娃娃衣物ASTM认证,美术材料ASTM认证,塑料玩具ASTM认证服务。ASTM的宗旨就是促进公共健康与安全,提高生活质量;提供值得信赖的原料、产品、体系和服务;推动国家、地区、乃至国际经济。深圳环测威第三方检测机构(CTB)可以代办理ASTM检测报告,咨询电话4008-258-120。ASTM标准的编号方法ASTM标准编号形式为:标准代号+字母分类代码+标准序号+制定年份+标准英文名称。说明: 1. 标准序号后带字母M的为米制单位标准,不带字母M的为英制单位标准。2. 制定年限后面括号内的年代为标准重新审定的年代。3. a.b.c......表示修订版次。4. 字母分类代码为: A —— 黑色金属 B —— 有色金属(铜,铝,粉末冶金材料,导线等) C —— 水泥,陶瓷,混凝土与砖石材料 D —— 其它各种材料(石油产品,燃料,低强塑料等) E —— 杂类(金属化学分析,耐火试验,无损试验,统计方法等) F —— 特殊用途材料(电子材料,防震材料,外科用材料等)G —— 材料的腐蚀,变质与降级ASTM报告要提供什么东西?1、提供2-3个样品2、测试申请表3、使用说明书4、bom表、铭牌5、产品电路图ASTM报告多长有效期?ASTM报告没有所谓的有效期说法,如果之前申请ASTM报告的产品和标准没有改变的话,ASTM报告可以一直用下去。ASTM报告需要多长时间做好?常见产品申请ASTM报告,在客户提供了样品和资料的前提下,ASTM报告差不多7天左右可以完成。
  • Adam Harvey III的头像 Adam Harvey III | 2021-05-29
    最新回答:消毒产品,物理驱虫产品入驻亚马逊美国站需要提供EPA注册号,如电子驱鼠器,UV灭蚊灯,臭氧消毒器等等。EPA注册主要是针对企业的,如果这家企业已经有EPA注册了,那么它下面的所有产品(在EPA注册范围内的产品)都是可以用的,不需要每款产品单独申请EPA注册。所以亚马逊EPA注册办理找国内第三方检测机构代办理。驱鼠器亚马逊EPA注册怎样办理?驱鼠器办理EPA注册要求:装置(Device)必须满足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的装置产品如:臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器等。2.Establishment Registration制造商确立注册:根据FIFRA法案的要求,这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号,取得制造商注册确立号(Establishment Number)。如果含有活性成分的产品,必须进行产品的注册,取得EPA注册号。3.出口报告(Report)递交:获取EPA 颁发的制造商注册确立号(Establishment Number)后, 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。此外,这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如:A) 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称,不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句;B) 标签必须要有EPA 制造商确立号;C) 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求D) 产品必须有相关的警告语等。驱鼠器是按照农药设备EPA注册指引的方式去申请办理驱鼠器美国EPA认证注册资料要求如下:公司名称中文:公司名称英文Company Name:地址Company Address:邮编Zip:国家Country: China电话Company Phone Number: +86-营业范围Business scope:美国代理名称Agent Name:联系人Contact Name:电话Contact Phone Number:邮箱Contact email Address:邮寄地址Agent Mailing Address:邮编Zip:产品信息Products information产品名称Product name:型号Model:相关规格Related specification:场所编号 Establishment No.: XXXXX-CHN-XXXX参考报告Report reference:主要出口地区 Main export area:预计年销售量 Annual export estimation:EPA是美国环境保护署的简称,根据美国《清洁空气法》的授权,负责制订各种排放法规、负责各种排放污染源的监督管理,如果无法提供EPA注册号产品将无法在亚马逊美国站销售。
  • Jaida Glover DDS的头像 Jaida Glover DDS | 2021-05-27
    最新回答:RED申请的一般流程:  对于低频无线的产品,我们通常指的是27MHZ,49MHZ,40MHZ,433MHZ,315MHZ,88-108MHZ,35MHZ,72MHZ而这些频率在各个地区及国家的使用不同,请参看以下:  美国可使用频段:27MHZ,49MHZ,40MHZ,433MHZ,315MHZ, 88-108MHZ,72MHZ  欧洲可使用频段 :27MHZ,40MHZ,,35MHZ,433MHZ  对于此类简单的无线类产品,我们通常会碰到需要申请FCC, R&TTE等等,  RED认证测试项目:  1、电磁兼容测试(EMC测试)  2、安规测试LVD(新指令中,对于电池输入的RF产品,也要求进行此项测试)  3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试(RF测试)  4、欧洲允许频谱的信息通告(Notification)  5、CTR(TBR)测试  6、电器安全及健康防护测试(SAR)
  • Antonietta Stehr的头像 Antonietta Stehr | 2021-05-26
    最新回答:婴童产品安全一直以来都备受关注,消费者在购买婴童产品时对于产品是否具备相关资质证明、合格证明和相关认证也比较重视。欧盟、美国、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、俄罗斯和日本等国家也发布了自己的婴童产品法规和标准。婴童产品入驻美国亚马逊需要提供CPC认证证书,CPC证书的办理需要基于第三方检测机构的检测报告进行申请。婴童产品主要测试项目镉含量、铅含量、溶出性重金属、邻苯二甲酸盐含量、助燃剂含量、双酚A、亚硝胺、偶氮染料、有机锡化合物、食品级接触材料测试、高关注物质、防火及阻燃等。婴童产品测试项目标准婴儿车测试:EN1888:2003,ASTM F833:2007a,BS7409:1996,SOR 85/379 :2007,AS/ NZS 2088:2002高脚椅测试:ASTM F404: 2007,EN 14988: 2006提篮、摇椅测试:ASTM F404: 2007,EN 14988: 2006学步车测试:prEN12790 :2006,BS EN 1466 : 2004,ASTM F 2088: 2003,ASTM F 2194: 2007,ASTM F 2050学步车测试:ASTM F977: 2007,EN1273: 2005婴儿床测试:ASTM F1169: 2003,ASTM F406: 2007a,ASTM F1821: 2003a桌边餐椅测试:EN 1272: 2005,ASTM F 1235: 2003婴童产品CPC认证证书办理流程1、咨询报价2、提供样品3、填写申请表4、提供合同信息,合同盖章回传5、安排款项6、实验室安排测试7、测试通过出草稿件8、客户确认草稿件并且安排出正式件9、证书寄出婴童产品CPC认证测试项目1. 初始测试:产品第一次测试2. 材料改变测试:如果材料有变化进行测试3. 周期性测试:作为材料改变测试的补充,如果持续性生产,没有材料改变必须至少一年进行一次周期性测试。4. 部件测试:一般情况下测试成品,在某些特定情况下也可以测试所有的部件以证明最终产品的符合性。5. Children's Product Certificate儿童产品证一书只能由认可第三方检测实验室进行检测,基于检测报告颁发的证一书。  
  • Dr. Tyrique Watsica的头像 Dr. Tyrique Watsica | 2021-05-26
    最新回答:肩颈椎按摩仪能够促进血液循环和新陈代谢、缓解颈椎疼痛、携带方便,深受办公室白领、司机等久坐和长时间站立人群喜爱。欧盟对于产品安全十分重视,肩颈按摩仪要想进入欧盟市场必须取得CE认证,加贴CE标志,以说明产品符合安全、电磁辐射、环保、能效等一系列欧洲指令所要表达的要求。肩颈按摩仪CE认证主要涉及EMC电磁兼容指令、LVD低电压指令和ROHS检测。肩颈按摩仪CE认证常见标准EN55014-1电磁兼容性家用电器、电动工具和类似装置的要求第1部分:辐射EN55014-2电磁兼容性家用电器、电动工具和类似装置的要求第2部分:抗干扰性。EN60335家用及类似用途之电器产品的一般安全要求肩颈按摩仪CE认证需要提供的资料客户申请表(英文:产品名称CE认证、型号CE认证、申请人/制造厂地址);产品型号及详细技术参数;零部件和整体结构的详细图片;电器原理图(电气产品);机械装配图和关键零部件图纸;铭牌(字体,CE符号);产品使用说明书,安装,维护(英文版);零部件清单(产品名称CE认证、制造商)肩颈按摩仪CE认证流程1. 项目申请——向检测机构递交检测申请。2. 寄送样品——根据检测要求,企业提供一定数量的样品。3. 产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。4. 编制报告——检测工程师根据合格的检测数据,编写报告。5. 递交审核——工程师将完整的报告进行审核。6. 签发证书——证书审核无误后,寄送给客户。
  • Mrs. Fatima Stamm V的头像 Mrs. Fatima Stamm V | 2021-05-23
    最新回答:CE认证做电磁兼容指(2014/30/EU EMC指令),电磁兼容指令要求所有电气、电子产品及装有电气、电子元件的设备所产生的电磁波发射不得超过规定的限值,以免干扰其它设备的正常运行;同时还必须要具备一定的抗干扰能力,以使产品在正常条件下能正常运行(亦即,能抵抗由其他设备所发射出的、低于工业标准所允许的限值的电磁波干扰。)至于CE认证欧盟EMC指令(2014/30/EU)怎样办理,可找第三方检测机构代办。办理CE认证欧盟EMC指令多少钱?办理欧盟CE认证费用几千到上万价格不定,根据产品标准和检测机构来定。EMC指令2014/30/EU的定义和目的EMC指令2014/30/EU于2016年4月20日生效,并与新立法框架保持一致。该指令确保投放到欧盟市场的所有电气和电子设备均符合所允许的足够水平的电磁兼容性。在这方面,电气产品不应产生任何电磁干扰或受到电磁干扰的影响。EMC的目的是控制电气设备互连或彼此靠近时出现的所有副作用。例如,电视机,收音机,电源线和其他设备之间可能存在干扰。此外,该指令限制了电气设备的电磁辐射,以使此类设备在按预期使用时不会干扰其他设备的活动,例如无线电或电信。EMC指令有两个主要目标:在欧盟市场投放的所有电气和电子设备(无论是固定装置还是固定装置),在正确安装,维护和使用以达到其预期目的时,都必须符合该指令的要求;所有固定安装都必须具有良好工程实践的特征。EMC指令2014/30/EU的范围:新的EMC指令2014/30/EU具有与2004/108/EC的旧EMC指令相同的范围,涵盖了广泛的设备,包括电气和电子设备,系统和装置(定义为设备或固定装置)。在这方面,重要的是要指定设备和固定装置的含义。作为“设备”,制造商应理解供最终用户使用并可能产生特定水平的电磁干扰或电磁干扰的性能的,以单一功能单元的形式在欧盟市场上出售的任何制成品或制成品的组合。容易受到这种干扰的影响。EMC指令规定了其范围内的所有设备都必须遵守的强制性基本要求,这些基本要求没有详细说明技术规格,但定义了需要达到的结果。此外,它们允许设备的产品设计适应技术进步。基本要求对指令范围内的所有设备具有法律约束力,并且仅允许将符合要求的设备投放到欧盟市场。基本要求分为两个部分:1.所有设备的一般要求–所有电气设备在设计,制造和投放到欧盟市场时,必须符合以下标准:a、使用特定设备时产生的电磁干扰不得超过允许无线电或其他类型设备正常工作的水平;b、该设备具有足够的抗电磁干扰能力,并且可以正常使用而不会降低其预期用途;c、设备应根据最新技术水平进行设计和制造。2. 固定安装的特殊要求:a、应用良好的工程实践;b、检查时所需的所有文件应由负责人安全保存;c、尊重有关其所有组件的预期用途的信息。以上内容希望对你有帮助~
  • Rodger O'Hara的头像 Rodger O'Hara | 2021-05-22
    最新回答:近年来,“光学老化”现象被营销号和美妆社交媒体广泛报道,让爱美的小仙女们“闻光色变”。在小红书上,能找到超173万篇关于“防晒”的笔记,5万+件商品,防晒品类消费在美妆品类中占比逐年递增,消费者防晒意识提升显著。2018年天猫防晒品类的销售规模约为19.8亿元,到2019年,天猫防晒品类的销售规模增长至30.1亿元,大约增长了48%左右。而到了2020年,在淘宝与天猫平台上,防晒品类销售额高达67.2亿元。防晒霜入驻直播平台、淘宝、京东、天猫电电商平台需要提供CNAS/CMA资质的质检报告,办理费用大概1000元左右,具体需要根据产品检测项目而定。防晒霜检测标准:QB/T 2333-1997防晒化妆品中紫外线吸收剂定量测定GB/T 35916-2018化妆品中16种准用防晒剂和其他8种紫外线吸收物质的测定SN/T 4578-2016进出口化妆品中9种防晒剂的测定GB/T 30933-2014化妆品中防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的测定防晒霜质检报告办理流程1、提品资料(说明书、规格书等)2、确认检测用途及项目要求3、填写检测申请表(含公司信息及产品必要信息)4、按要求及送样品5、收到样品,安排费用后进行样品检测6、检测出相关数据,编写报告草件,确认信息是否无误7、确认完毕后出盖章并出报告正式件8、寄送报告原件办理防晒霜质检报告优势:1. 支持产品入驻电商、整改、续签、审核、抽检质检报告代办,支持线下商城入驻、投标等使用2. 拥有CNAS及CMA(国家级)资质,报告权威通用3. 部分产品3-5天可出报告,全行业最快4. 实验室配套齐全,一对一工程师服务,让您省心、省力5. 支持质检报告在线查询、下载(电商需要)
  • Jason Brekke的头像 Jason Brekke | 2021-05-22
    最新回答:亚马逊epa注册范围杀死,灭活或者抑制真菌,细菌或者病毒的生长的紫外线灯具,臭氧生成器,水和空气过滤器超声波装置驱赶鸟类的高频发声器,箔片和旋转装置杀死或者诱捕昆虫的黑光陷阱,捕蝇陷阱电子热屏,捕蝇带和捕蝇纸驱赶哺乳动物的鼹鼠锤,声音驱赶装置,箔片和选择装置1. 标签要求制造商必须在包装、说明书等显眼的地方,施加杀虫灭菌产品标签,标签必须标明产品符合EPA要求,并标明EPA商号。同时,对产品的性能进行严谨正确的宣称。2. 产品信息要求严禁使用任何可能误导或欺骗性质的语句、格式和图示包装必须满足FIFRA)的要求严禁仿造或者冒用其他产品的名称标签必须有EPA商号任何有效信息必须予以标明必须有使用说明必须有警示语其他法规符合工作。如下情况,亚马逊是禁止销售的:未注册产品;非美国居民销售杀菌剂产品没有取得EPA注册码和商号的产品产品是非EPA商号企业生产,或者未在标签上标记EPA商号,或者做了虚假或误导性的宣传限制使用的不得销售的产品,或非公众使用产品产品未在EPA和各州注册和备案。产品有虚假或误导性宣传,产品的宣传语中使用了“安全”、“无毒”、“无害”、“无毒性”、“纯天然”等误导性词语;产品宣传用于控制和缓解任何疾病、传染病等使用灭蚊手环和灭蚊贴作为品名,不会被亚马逊认可。亚马逊只认可:Bugables, BugBand, BuggyBands, BuggyBeds, Cliganic, Coleman, Cutter, Evergreen Research, Mosquitno, Mosquito Guard, OFF!, Ortho, Para’Kito, Pic, Repel, RiptGear, Safer Brand, Sawyer, Scentpellent, Summit, Superband, Terro, Thermacell使用破损包装,或者产品的规格与EPA批准的标签不一致的亚马逊epa注册流程1、申请咨询:提出初步的申请意向(如:哪几类产品、申请何种认证、 具体的型号及规格、产品样本及描述等);2、申请制造商代码(根据厂商提供的资料);3、厂商根据要求提供样品;4、环测威检测机构对申请的产品进行测试;5、根据测试结果,初审合格后,将向EPA提交正式书面申请;6、EPA管理部门接受申请;7、EPA对提交的材料进行严格审查,相关部门会及时在审阅过程提供反馈意见;8、若EPA对资料有疑问,对测试结果质疑,EPA可能会要求做必要的验证测试。发生这样情况,会延长审核时间;9、若审核顺利,资料和数据均符合要求,则EPA会备案,同时颁发合格证。亚马逊epa注册周期亚马逊epa注册周期大概需要2-3周。
  • Darryl Buckridge的头像 Darryl Buckridge | 2021-05-22
    最新回答:NB机构就是Notify Body, 是欧盟按照新方法指令实施市场准入管理的重要技术实体。为了统一和协调第三方认证工作,1990年4月25日,欧共体、欧洲自由贸易区、CEN及CENELEC在布鲁塞尔签署了一个成立“欧洲测试及认证机构(EOTC)”的协议。第三方指定机构(Notified Bodies)必须按EN45000系列标准所规定的基本规则行事,本身也应具备一定的能力。有相应的测试,出具相关权威证书的能力。为什么很多企业都申请带公告号(NB号)的CE认证?申请带公告号的CE认证证书的好处:1、产品办理NB号CE证书,在欧盟市场上是非常好用的,不用担心商品因为没有证书而被查处;2、欧盟法规要求比较多,他们有的只认可欧盟认可的实验室发布的证书,普通的CE证书是没有优势的;3、NB 机构发的证书不会让你们的客户产生怀疑, 海关出口的时候,检查人员一看是NB发的证书就会很快的放行。不会耽误产品的出关。顺利进入市场,节省时间成本。4、NB是欧洲的研究机构。技术和实力都非常雄厚。在欧洲的客户心目当中肯定是非常信任的。5、带有公告号的CE认证是非常权威的。CE认证办理需提交的资料1. 产品使用说明书。2. 安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、 绝缘层数和厚度的设计图)。3. 产品技术条件(或企业标准)。4. 产品电原理图。5. 产品线路图。6. 关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。7. 整机或元部件认证书复印件。8. 其他需要的资料。以上就是关于NB公告号CE认证的简单介绍,如果你还有疑问可点击咨询。
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