最新回答：EPA是美国环境保护署（ U.S Environmental Protection Agency）的英文缩写。按照美国联邦农药、杀菌剂和灭鼠剂法案 (FIFRA: Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act)的要求，杀菌、消毒、驱虫、灭蚊类电器设备都属于EPA管控的范围。美国FIFRA联邦农药、杀菌剂和灭鼠剂法案于1947年制定，并被收录于美国法典U.S.C第7章第136节。其规定所有在美国销售或者出口到美国的杀虫灭菌剂，消毒抑菌器具，虫鸟驱杀设备以及空气杀菌净化设备，都属于美国环保署EPA管控类产品，并通过以下两种方式来进行管控：1、对于杀虫灭菌产品（会用到化学物质）例如有农药杀虫剂，除草剂，抗菌剂等，这些产品需要按照FIFRA 指令进行企业注册以及产品注册。2、对于利用物理方式来实现既定的功能（比如UV或臭氧）的消毒、杀菌、驱虫、灭蚊装置（Pesticide Device），则只需要进行企业注册即可。

最新回答：1. 注册费用行业低价2. 注册时间1周3. 工程师专业，全程负责4. 提供美国代理5. 费用：有美国代理没有美国代理商EPA注册范围：紫外线灯具，消毒灯，消毒盒，手机消毒盒，臭氧生成器，灭菌灯，UV杀菌器，灭鼠器，水和空气过滤器，牙刷消毒盒，灭蚊灯，超声波装置驱赶鸟类的高频发声器，箔片和旋转装置杀死或者诱捕昆虫的黑光陷阱，捕蝇陷阱，电子热屏，捕蝇带和捕蝇纸驱赶哺乳动物的鼹鼠锤，声音驱赶装置，箔片和选择装置。EPA注册要求：1. 标签要求制造商必须在包装、说明书等显眼的地方，施加杀虫灭菌产品标签，标签必须标明产品符合EPA要求，并标明EPA商号。同时，对产品的性能进行严谨正确的宣称。2. 产品信息要求严禁使用任何可能误导或欺骗性质的语句、格式和图示包装必须满足FIFRA)的要求严禁仿造或者冒用其他产品的名称标签必须有EPA商号任何有效信息必须予以标明必须有使用说明必须有警示语其他法规符合工作。

最新回答：紫外线UV消毒灯想要出口美国，必须要取得EPA认证，EPA注册必须是美国当地居民或者公司进行申请，针对美国以外的一切公司，都不能直接申请。所以像我们中国的厂家申请，则必须委托美国代理人进行。美国代理人必须是在美国有永久居住权的个人或者EPA授权的代理公司。所以出口商们最好及时向能够委托美国代理人或者代理公司的中国检测机构进行申请，以免耽误出口时间。根据产品分类，紫外线UV消毒灯属于简单产品类：所以它不会涉及到任何测试，但是需要将工厂信息，公司信息，产品基本信息进行登记备案，且每年需要递交年度生产报告。

最新回答：EPA是美国环境保护署的简称，根据美国《清洁空气法》的授权，负责制订各种排放法规、负责各种排放污染源的监督管理。  美国EPA实施的认证制度是自我认证制度，美国EPA并不指定第三方实验室去负责认证试验的实施，相反美国EPA通过公布排放法规和认证申请要求，由生产企业负责完成相应的认证试验和认证申请，但生产企业可以委托第三方实验室或机构协助其完成认证试验和认证申请，只要相应的认证试验符合美国EPA排放法规规定的相关要求，EPA将授予相应的企业EPA环保认证书。   EAP产品范围：  农工业用机动车、汽油机、柴油机等动力设备EPA排放（如割草机、收割机、挖土机等设备必须满足EPA制定的排放标准）。  LED灭菌灯，紫外线杀菌灯，电子设备等。  海运、军事等设备。  公路交通工具（如汽车、摩托车）等。  杀虫剂、农药，抗菌剂，清洁剂等化学制品（执行EPA注册申报药的成分，药物适应性报告、销售目的地等情况）。  垃圾回收EPA注册（RCRA美国资源保护与回收法案对垃圾处理排放要求，包括废气排放与渗虑液处理装置净化效果要求必须达到排放标准。）  汽车能效燃油经济性CAFé法规（美国销售汽车必须满足企业平均燃油经济性CAFé法规，由EPA负责执法，要求企业必须每个型号的车型的销量和燃油经济性参数，对电动车和电动摩托车申报各车型的行驶里程和能量消耗量数据）。  8.EPA能源之星认证（在美国销售电子电器产品，制定了节能标准，美国很多采购商要求制造商的产品需要达到相关EPA能源节能标准）。EPA注册要求：   装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：  Regulated Devices管控的装置产品如：  臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等  Establishment Registration制造商确立注册：  根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号  出口报告（Report）递交：  获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。  此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：  说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；  标签必须要有EPA 制造商确立号； 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求  产品必须有相关的警告语等。 

最新回答：不可以 。食品可以通过成功的 FAP 推向市场。此外，“食品添加剂”的定义还列举了其他除外情况：农产品原料或加工食品中或表面的农药化学残留、农药化学品、色素添加剂、先前批准的物质、新的动物药物和食品中使用的膳食成分。膳食补充剂。因此，例如，包含新的颜色添加剂将需要单独的批准（在这种情况下，颜色添加剂申请）。

最新回答：布线CE认证LVD指令办理所需资料：产品使用说明书，需要安装的还应提供安装说明书。产品立体结构图零部件清单塑料件和内部导线清单完整的电路图一套，包括电器原理和电气接线图电气零部件清单，编号要和总装图一直重要零部件安全认证证书复印件电路印刷板的布线图，元件位置图及其元器件清单各一份描述产品，不同功能的差异性描述同单元里不同型号规格差异描述产品的铭牌样品使用专用工具进行装配的，应随机提供专用工具所有文件资料均要签字接盖企业公章没有特别要求，所有文件资料均应泽成英文布线CE认证LVD指令流程：选择检测机构填写申请表准备样品送样检测整改出具报告和证书

最新回答：电动玩具属于欧盟CE认证玩具安全指令（第2009/48/EC号指令）管控，执行安全标准为EN62115。适用范围包括所有电动玩具，还适用于电器结构装置（Electric Construction Sets）、电器功能玩具（Electric Functional Toys）、电气实验装置（Experimental Sets）以及视频玩具（VideoToys)。欧洲电工标准化委员会（CENELEC）于2020年2月21日发布了电玩具安全的新标准-ENIEC62115：2020+A11：2020。该新标准尚未在欧盟官方期刊公布以引用为协调标准。新标准支持玩具安全指令，范围与玩具安全指令一致。内容主要更新了：USB接口、LED评估（检查）更新的要求、纽扣电池和币状电池含其新警告语。该欧洲标准规定了至少具有一种取决于电力的功能的电动玩具的安全要求。EN的文本提供了一些包含在其范围内的电动玩具的示例，例如建筑套装，电动玩具计算机或带有室内灯的娃娃。考虑到最新的技术发展，EN IEC 62115：2020是先前文档的更新版本。特别是，它对以前的版本进行了改进，因为它对发光玩具（尤其是LED）的安全性提出了更新的要求。它还对玩具的遥控骑行的安全性提出了新要求。新标准主要变化类目1、标签要求已更新，包括电池充电器，硬币电池和纽扣电池的警告标语以及玩具中使用的变压器的标签2、更新了电气强度测试和新增特定的潮湿条件测试3、在机械强度测试中，弹簧锤的冲击力从0.7J降低到0.5J，冲击次数从6次减少到3次4、添加了与USB端口测试要求5、增加了电池测试6、更新了对发光玩具，特别是LED玩具的光生物测试要求和方法7、新增了对电动乘骑玩具的要求 在新版本统一实施之前（以及在随后的过渡期期间），现行版本将继续被采用作为符合欧盟玩具安全指令2009/48/EC（玩具安全指令）的安全要求的协调标准

最新回答：美国食品和药物管理局（FDA）已经公布了其已认定或以其他方式确认为GRAS的物质清单。21 C.F.R.第182、184和186部分中的这些列表规定了使用水平，并规定了成分必须在成品中发挥的功能作用，以依赖于列表。FDA的法规承认，许多属于GRA的物质并未明确列在法规中。1958年以前广泛食用的许多天然食品成分尤其如此。FDA还在其网站上公布了其对1998年以来提交的GRAS通知的回复清单，该清单也可进行审查，以确定FDA是否就特定物质的使用发布了“无疑问”信函。如果不是监管清单或“无疑问”信函的主题，制造商还应咨询物质供应商，以获取与独立GRAS结论相关的文件。

最新回答：CPSIA内容概述：2008年8月14日生效Title I- Children’s Product Safety第I章-儿童产品安全Sec.101.Children’s products containing lead, lead paint rule儿童产品含铅，油漆含铅条例（101节）Sec.102.Mandatory third party testing for certain children’s product.某些儿童产品需强制通过第三方测试（102节）Sec.103.Tracking labels for children’s products.儿童产品追踪标签（103节）Sec.104.Standards and consumer registration of durable nursery products.耐用婴儿产品标准及消费者登记（104节）Sec.105.Labeling requirement for advertising toys and games.玩具和游戏广告的标签要求（105节）Sec.106.Mandatory of toy safety standards.强制玩具安全标准（106节）Sec.107.Study of preventable injuries and death in minority children related to consumer products. 部分儿童产品有关的预防伤害和致死研究（107节）Sec.108.Prohibition on sale of certain products containing specific phthalates. 禁止出售某些含有指定的邻苯二甲酸盐的产品（108节）Sec.102强制第三方检测联邦法律要求制造商和进口商测试诸多消费产品以证明符合消费品安全要求。基于符合的测试结果，制造商或进口商必须通过书面或电子证书的 形式证明消费品符合适用的消费品安全要求。证书必须伴随产品或运输，并且必须向零售商，分销商以及政府提 供副本。这里说的消费产品包括儿童证书（CPC证书)和非儿童产品（GCC证书)（普通产品）。儿童产品测试：儿童产品，必须符合相关的规则和安全条例，并进行强制第三方检测检测必须在CPSC认可的实验室进行基于第三方测试结果，制造商或进口商签发CPC证书，也可由第三方实验室协助签发儿童产品必须符合所有的适用规则或条例测试类型：初始测试：产品第一次测试材料改变测试：如果材料有变化进行测试周期性测试：作为材料改变测试的补充，如果持续性生产，没有材料改变必须至少一年进行一次周期性测试。部件测试：一般情况下测试成品，在某些特定情况下也可以测试所有的部件以证明最终产品的符合性。Children's Product Certificate儿童产品证书只能由认可第三方检测实验室进行检测，基于检测报告颁发的证书。

最新回答：UL标准也就是美洲的安全测试标准！而亚马逊出于对安全的考虑！加强对带电的电子电器产品管控，许多产品因此而被下架！一、北美LED灯具UL标准包括：UL1993UL8750UL1598UL153UL1310其他的标准还包括：（UL1786小夜灯）（UL676水下灯）（UL1104航海导航灯）（UL1574轨道灯）（UL2108低压灯）（UL298手提灯）（UL588灯串）灯具上亚马逊，需要通过UL认证标准方可在亚马逊平台上销售。二、UL588，UL2108认证流程：提供产品规格书填写申请表并签订合同寄样品测试通过出具UL报告

最新回答：与食品和药物管理局收到的GRAS通知不同，食品和药物管理局可能需要一年多的时间进行审查，一旦得出独立的GRAS结论，制造商可能会立即将食品成分推向市场。此外，由于GRAS通知是公开的，通过独立的GRAS测定进行营销将阻止其他公司利用GRAS测定来营销他们自己的成分。然而，与食品和药物管理局对GRAS通知的“无问题”回复信不同，食品和药物管理局表示已经审查了该通知并且没有问题，独立的GRAS结论没有收到此类机构审查。部分客户可能需要FDA审查，部分原因是食品行业内独立GRAS结论的稳健性水平存在差异。尽管个别制造商并不担心，但一些人表示担心，广泛使用独立的GRAS结论导致食品供应透明度不足，因为FDA既没有审查也没有被告知接受独立GRAS结论的物质的预期用途。

最新回答：FDA将在收到GRAS通知后进行初步评估，并将决定提交通知并通知通知人提交日期，或者向通知人发送一封信函，解释该机构未提交GRAS通知的原因。一旦提交，FDA将在180天内回复GRAS通知，但可能会将其回复时间延长90天。尽管有这些时间限制，不过FDA历来要花费近一年的时间来回应GRAS 通知。

最新回答：合理预期成为食品成分的任何物质均为食品添加剂，需经FDA上市前批准，除非该物质在经过科学培训和经验的专家中被公认为安全（GRAS），以评估其在预期用途条件下的安全性，或符合《联邦食品、药品和化妆品法案》（FFDCA）第201（s）节中食品添加剂定义的其他除外条款之一。任何旨在对食品产生技术效果的食品添加剂均被视为不安全，除非其符合规定其用途的法规条款或试验用途豁免。否则，根据该法案第409节，该物质被视为不安全的食品添加剂。根据FFDCA第402（a）（2）（C）节的规定，任何含有不安全食品添加剂的食品均被掺假。类似地，添加到食品中并赋予食品颜色的任何物质都是着色剂（见FFDCA§201（t）和21 CFR 70.3（f）中的着色剂定义）。食品中的任何着色剂均被视为不安全，除非其使用获得法规许可或法规豁免。与食品添加剂的定义不同，着色剂没有GRAS豁免。根据FFDCA第402（c）节，任何含有不安全着色剂的食品都会被掺假。

最新回答：有两种途径可以获得GRAS认证：(1) 向FDA提交GRAS通知；(2) 编制信息以得出特定食品物质的预期用途是 GRAS 的独立结论。FDA为GRAS通知的格式提供了指导，并建议使用与GRAS通知相同的格式起草独立的GRAS结论，以便FDA可以根据需要更轻松地审查结论。 一旦得出独立的 GRAS 结论，制造商就能够立即将食品成分推向市场。相比之下，如果向FDA发出GRAS通知，则在FDA 通过“无问题”信函确认通知之前，制造商不得销售该成分。

最新回答：SVHC、REACH附件17、REACH授权物质这些名词均出自于欧盟REACH法规。都是REACH法规专门为下游物品的化学品使用提出的管控要求。下表列出了常见的需要符合REACH附录17要求的一些产品REACH法规下的有毒有害物质清单1.SVHC高关注度物质清单（大部分客户要求的REACH就是REACH SVHC）SVHC 是“Substance of Very High Concern”（高度关注物质）的英文简称，是指对于人类和环境造成风险而引起高度关注的物质。根据REACH法规57条，具有以下一种或一种以上的危险特性，而引起高度关注的物质，将被加入SVHC清单：1) 第1类，第2类致癌，致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质；2) 持久性，生物累积性和毒性的物质，即PBT物质；3) 高持久性，高生物累积性的物质，即vPvB物质；4) 具有内分泌**特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。随着REACH的实施进展，ECHA（欧盟化学品管理局）陆续公布多批次SVHC清单，截至2021年7月18日SVHC清单更新至第25批，共219项物质，REACH的更新比较频繁，企业有必要持续关注，及时更新报告，避免报告标准过期不被客人认可。2.RSL限制物质清单（REACH 附录17，小部分客户及亚马逊会有要求）限制物质清单即REACH法规附件XVII，对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要义务。属于REACH法规附件XIV的授权物质，当现有经济技术手段已经可以全面控制风险，替代物质或替代技术完全可以取代该授权物质及其用途，ECHA会将其加入REACH法规附件XVII限制物质清单并规定其豁免量，限制其在欧盟境内生产或进口。REACH法规规定，对于附件XVII中包含对其加以限制的某物质自身、在配制品中或物品中的该物质，不得制造、投放市场或使用，除非其遵守限制条件。凡在欧盟境内流通的产品必须符合REACH法规附件XVII的限制要求，企业需对产品进行限制排查和检测，遵守限制条件，保证对欧贸易的顺利进行。

最新回答：《联邦食品、药品和化妆品法》将食品添加剂定义为“任何预期用途直接或间接导致或可能合理预期导致其成为任何食品的成分或以其他方式影响任何食品的特性的物质，如果该物质未被普遍承认……在其预期用途的条件下是安全的。”食品可能是基于1958年1月1日之前在美国食品中的使用情况，或基于“通过科学培训和经验鉴定其安全性的专家”的认可，以及“普遍可用”或“普遍接受”的信息支持也就是说，这些信息必须在期刊上发表或具有其他类似的可用性。可以通过纳入独立专家小组（GRAS小组）的结论来加强提交。得出特定成分为GRAS的结论，因此无需FDA上市前批准，需要根据在美国食品中引入的日期或在预期水平下使用该成分的安全性进行事实确定。

最新回答：查询FDA授权的第三方评审机构的官方网址：http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfthirdparty/accredit.cfm点击相应的机构名称可以看到他们具体的有授权审核员。

最新回答：GRAS（Generally recognized as safe）中文可称为公认安全，是美国食品药品监督管理（FDA）针对化学物质或是食品添加物的分类，GRAS是指专家认为这种化学物质或是食品添加物是安全的，因此可以不受《联邦食品、药品和化妆品法案》（FFDCA）中食品添加物残留容许量的限制。食品添加物“公认安全”的概念最早是在《1958年食品添加物修正案》，之后所有的添加物都需依新的标准进行评估。

最新回答：GRAS的认证更权威。FDA认证FDA认证是美国食品和药物管理局认证，简称FDA。美国食品和药物管理局认证被美国食品药品监督管理局称为食品和药物管理局。美国美国食品药品监督管理局食品和药物管理局(FDA)是美国政府在卫生和公众服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)设立的执行机构之一。FDA作为一个科学管理机构，负责确保美国生产或进口的食品、化妆品、药品、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早的联邦机构之一，其主要职能是保护消费者。GRAS认证GRAS是“公认安全”的缩写，意思是“公认安全”，是美国对食品添加剂和膳食补充剂采用的认证方法。在1997年之前，美国对这些产品的认证是由政府组织自己的专家对每种产品进行测试和检查，收集和整理对每种物质的各种研究，并进行总结分析。经过这个过程，那些仍然符合GRAS要求的人将得到美国食品和药物管理局的确认。GRAS认证的审核非常严格，最重要的两个标准是100%安全和100%有效，以及制造技术的独特性。低聚半乳糖已经通过了美国食品和药物管理局的两项GRAS认证，即普通食品的GRN 518和婴儿食品的GRN 569。有了这个认证，产品的安全性可以得到很好的保证，但是成本太高。认证过程少则一两年，多则五六年甚至更长，企业生产的新产品无法投放市场，造成很大的资金压力，这个过程对于FDA来说也是惨不忍睹的，FDA不像是政府监管部门，更像是检测认证机构。

最新回答：你是什么产品呢？通常GRAS备案流程如下：1. 填写FDA表格2. 编写GRAS报告，报告分成大概6个部分，包括：① GRAS EXEMPTION CLAIM② INTRODUCTION③ CHEMISTRY＆MANUFACTURING OF GLUCOSYLATED STEVIA（针对客户的产品）④ SELF-LIMITING LEVELS OF USE⑤ REFERENCES⑥ 完整报告大致需要50-60页才能完全阐述产品的安全性和可靠性3. 等待FDA审核报告4. 如果FDA无异议通过，GRAS列名

最新回答：现查的，也不保证完全正确，仅做参考。GRAS是美国FDA评价食品添加剂的安全性指标。“通常被认为是安全的“ Generally Recognized as Safe.CFR：Code of Federal Regulations(美国联邦管理法规)如：根据FDA(美国食品与药物管理局)-21CFR(美国联邦管理法规)，面粉增白剂属于一般公认的安全类(GRAS)添加剂背景知识：为确保食品添加剂的绝对安全使用，世界各国对各种食品添加剂能否使用、适用范围和最大使用量，都有严格的规定，要受法规法律的制约。在国际上被公认的食品添加剂安全性指标有LD50，GRAS 和ADI。LD50（大鼠，经口）是判断食品添加剂安全性的常用指标，也是任何食品添加剂都必须进行的毒理学评价中的第一个阶段急性毒性试验指标，LD越大表明其毒性越小，在食品使用时其安全性越高，根据我国卫生部《食品安全性毒理学评价标准》（1994）的毒性划分规定，苯甲酸和苯甲酸钠属于实际无毒类，而肉制品中常用作发色剂的亚硝酸钠LD为 220mg/KG，属于中等毒类。GPAS是美国 FDA评价食品添加剂的安全性指标。根据FDA的规定，苯甲酸被列为一般公认的安全类食品添加剂（GPAS）。ADI（Acceptable　Daily Intake）值为每日人体每千克体重允许摄入的毫克数，数值是由FAO/WHO（1994）规定的，苯甲酸在食品中的使用量为0.2－1g/kg。只要按照国标规定的添加量使用是不会有安全问题的。

最新回答：GRAS是美国食品和药物管理局的一个指定名称，它说明一种被添加了化学制品或其他物质的食品被专家认为是安全的，并因此免于“联邦食品、药物与化妆品法”有关食品添加剂的公差要求。GRAS是美国FDA评价食品添加剂的安全性指标。“通常被认为是安全的。GRAS申请途径有两种：FDA-Notified GRAS和Self-Affirmed GRASFDA-Notified GRAS – 由FDA审核和通知的GRAS申请过程。 如果一种物质被认为是“GRAS”，FDA可提供“无异议书”，该文件可以用于市场营销目的。 这是一项自1997年开始的自愿申请方案。Self-Affirmed GRAS - 公司或个人根据科学专家小组的结论自我确认GRAS的过程。公司或个人无需咨询FDA， FDA也无需接受到结论的公告。但是，公司应确保其GRAS结论符合FDA最终规则中关于GRAS的标准。所以，你听说的也不是没有道理的，第二种认证方式是绝大多数企业会选择的，也是最简单的一种方式。

最新回答：CPC认证费用主要包含机械物理测试及化学测试的费用。其中关于化学部分的测试主要由产品的材质来算，正常一份CPC证书办理下来的费用在两千左右，材质点较多则另外核算，具体价格评估可以找检测机构了解下。

最新回答：拼图儿童产品的认证必须基于第三方测试的通过测试结果。第三方测试实验室提供测试服务和结果，进口商必须为在海外生产的产品签发CPC认证，而美国制造商必须签发国产产品的CPC认证。见16 CFR第1110部分。CPC认证必须“陪伴”产品装运，并且“配送”给分销商和零售商。根据要求，CPC认证必须提供给CPSC和海关关长。如果您证明您的产品符合禁止邻苯二甲酸酯，玩具安全标准，总铅含量和铅含量限制，小零件要求和其他适用法规，那么您的儿童产品证书第2节将如下：15 USC 2057c：玩具和某些儿童产品中的邻苯二甲酸盐的测定。ASTM F963-11，玩具安全的消费者安全标准。

最新回答：儿童产品CPC检验一般5-7个工作日，如果测试不通过需要提供样品重测。时间累计。儿童产品CPC认证申请流程：1. CPC认证必须基于CPSC认可的第三方检测实验室检测结果；2. 由销售商签发CPC认证，第三方实验室可以提供协助起草CPC认证；3. 儿童产品必须符合所有相关的安全规则及条列。

最新回答：化妆品CPNP通报注册办理流程：1、欧盟账户注册（2天内）2、SAAS系统选择欧盟负责人及配置文件（人工审核）3、PNP系统内进行产品通知谁可以做欧盟化妆品CPNP注册？制造商，进口商，分销商都可以选择一个欧盟内的企业作为产品负责人进行CPNP通报。中安质量检验机有欧盟代理可以成为广大客户的欧盟负责人，可以帮助您高效解决CPNP注册办理难题！（只有指定了欧盟内的法人或自然人为“负责人”的化妆品才能进入欧盟市场。）

最新回答：CPC认证费用通常和产品有关，不同的产品有不同的测试要求和相对应的法规，费用通常和测试产品的材质有关，通常价格在2000-5000元左右，不同的检测机构报价及检测周期都不一样

最新回答：儿童玩具CPC认证就是儿童产品安全证书（Children’s Product Certificate, CPC），它适用于所有以12岁及以下儿童为主要目标使用对象的产品，如玩具、摇篮、儿童服装等，如在美国本地生产则由制造商负责提供，如在其他国家生产则由进口商负责提供。也就是说，跨境卖家作为“进口商”，想把中国工厂生产的产品卖到美国，需要向作为零售/分销商的亚马逊提供CPC证书，否则不予销售。依据多年办理亚马逊CPC认证审核经验，主要有以下几个关键因素：合格产品；办理CPSC指定的与产品相关所有检测项目；选择有资质的检测 机构；选择有操作经验检测 认证对接人；以上几项，如果都能达到，一次性通过亚马逊CPC认证，轻而易举。CPC证书需要包含的信息：　　产品信息　　产品适用的所有的法规和条列　　进口商或制造商（美国本土）的信息：包括名称、地址和电话　　支撑证书的检测结果档案持有人的联系信息：名称、地址、邮箱地址 和电话。（通常可以理解为美国本土以外的制造商）     产品生产日期和地址，生产日期必须到年月，地址必须到城市；　　检测时间和地址或者证书基于的检测报告CPC就类似于COC证书。CPC证书是列明你的产品通过了哪些测试及其依据的法规标准等信息的，每款产品要做的测试是不一样的，测试合格了才会出具CPC证书。

最新回答：EPA认证美国环保总署EPA的主要目的是保护人民健康，保护环境空气。EPA主管柴油 / 汽油发动机设备、零售汽车部件、气体、水处理设备、饮用水、农药等的检验和出证。NAF认证是“No-addedformaldehyde exemption”的缩写，意为“无醛豁免认证”。NAF无醛豁免认证是CARB （California Air Resources Board，美国加州空气资源委员会）颁发的认证中目前最高的标准，高于CARB认证中的P1、P2标准。

最新回答：EPA 是美国环境保护署 (U.S Environmental Protection Agency) 的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。总部设在华盛顿，有10个地方办公室和几十个实验室。在全美国有18000名雇员。他们半数以上是工程师，科学家和政策分析家。负责对很多环境项目设立国家标准，监控强制性标准的执行和符合情况。EPA 联合州和地方政府颁发一系列商业以及工业许可证。EPA认证范围：复合木制品，如：硬木胶合板，刨花板，中密度纤维板，中密度纤维薄板等农用、工业用的各类汽油机、柴油机等动力设备，如割草机、挖土机等设备；公路的交通工具，如汽车、摩托车等；航空、海运、军事等设备；气体、水处理设备；升降机、发动机组；饮用水、农药等；EPA认证流程：1) EPA 认证咨询可以以电话、传真、电子邮件等任一方式，提出初步的申请意向（如：哪几类产品、申请何种认证、 具体的型号及规格、产品样本及描述等）。工程师根据产品的大致情况，建议最佳的认证方案，并估算相关费用。2) 申请3) 签约4) 技术支持5) 送检准备6) 送检7) 重复测试8) 通过产品的测试和文件审核，获得证书