“FDA官方发布2020财政年度医疗器械收费标准,美国食品药品监督管理局近日发布2020财政年度官方年费,包括510(k)上市前通知,上市前批准(PMA)和其他注册申请费,FDA2020财政年度费用表于2020年10月1日生效。”
食品药品监督管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验。所以以上类别产品如果在亚马逊上架必须要通过美国FDA注册认证。
美国FDA认证一类510K豁免清单:
PART 880 GENERAL HOSPITAL AND PERSONAL USE DEVICES普通医院和个人使用设备
880.2200Liquid crystal forehead temperature strip液晶前额温度条;
880.2400Bed-patient monitor卧病床病人监视器(只监视病人是否离开床);
880.2700Stand-on patient scale站立式病人体重计;
880.2720 Patient scale非站立式病人体重计;
880.2740 Surgical sponge scale外科手术失血海绵计(不带电)
880.2740Scale, Sponge, Surgical, Electrically-Powered外科手术失血海绵计(带电)
880.2900 Clinical color change thermometer一次性临床色变体温计
880.2920 Clinical mercury thermometer水银体温计
880.2930 Apgar timer阿普加计时器
880.5075 Elastic bandage绷带
880.5090 Liquid bandage液体绷带(液体或粉状,用来覆盖皮肤伤口,或烧伤部位)
880.5100Ac-Powered Adjustable Hospital Bed电动可调病床
880.5110Hydraulic Adjustable Hospital Bed液压可调病床
880.5120Manual Adjustable Hospital Bed手动可调病床
880.5140Pediatric Hospital Bed儿科病床
880.5150 Nonpowered flotation therapy mattress不带电充气式治疗床褥
880.5160 Therapeutic medical binder治疗用固定带(如腹带,裹胸带等)
880.5180 Burn sheet烧伤包裹片;
880.5210 Intravascular catheter securement device针头、导管固定支架;
880.5240 Medical adhesive tape and adhesive bandage医用粘胶带,粘贴绷带
880.5270 Neonatal eye pad新生儿眼罩
880.5300 Medical absorbent fiber医用吸收性纤维
880.5420 Pressure infusor for an I.V. bag输液袋的压力输液器
880.5475 Jet lavage伤口噴射灌洗器
我想知道的是有FDA和CE认证的品牌公司分别是哪几家?
你好,有很多,你要针对哪个行业的?一般产品出口美国和欧盟的话,这两个认证是都要的。“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。
怎么确认产品通过美国FDA认证、欧盟CE认证、HALAL认证的真伪
美国FDA认证可以到美国FDA官方网上查询到的;欧盟CE认证可以在发证机构的网站查询,只要发证机构是欧盟CE授权的,那么它的CE认证就是真实(判断发证机构是否是欧盟CE授权的,可以在欧盟CE官网上根据公告号进行查询,每个授权的机构都会有一个四位的公告号,如果能查到,那么它就是欧盟CE授权的);HALAL认证也是一样的道理。
求问,如果产品上,有CE、FDA、NIOSH字样的产品, 是认定为医用的?
产品上带有CE、FDA的字样,只能说明该产品符合不同国家的出口要求,并不能认证为是医用的。判定医用的方法主要是从包装上的品名(MEDECAL,SURGICAL为医用),以及执行标准来判断。
美国FDA认证是什么意思/FDA食品级安全认证
严格来讲并没有FDA认证的叫法,这个FDA自己也说过的;不过一般大家所说的FDA认证主要指以下两种:1、FDA注册:很多产品销售到美国需要的进行注册的(如食品,药品,医疗器械,激光产品等),有些产品还必须要做过检测才能申请注册;2、FDA检测:就是按照FDA法规对产品进行测试。美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA, FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每 一位美国公民的生活都息息相关。在国际上,FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。食品和药物管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
fda认证是什么意思
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。我们常说的FDA认证,通常包含以下种类:食品工厂类FDA ( 偶数年年底更新 )辐射激光类FDA(每年9月1号前年报)医疗器械类FDA(当年有效,10月续期)化妆品日用品FDA(长期有效)OTC、药品类FDA(当年有效,10月续期)食品级材料FDA检测
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