问:

常见的FDA食品级测试标准有哪些?

Blaze McDermott MD  发布于:2021-03-25

#  FDA检测标准

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Marge Koelpin 2021-03-26

常见的FDA食品级测试标准:

每一个FDA的标准都对应了固定的测试要求和条件,所以产品做FDA食品级测试的时候,首先要清楚产品接触食物部分的材料是什么,因为FDA检测每种类型材料对应一个标准,然后有自己的测试要求。如下:

FDA 21CFR 175.300-这个一般是做树脂,聚合物涂层之类的

FDA 21CFR 176.170-这个一般做纸质品和材料的

FDA 21CFR 177.1210-密封圈之类的

FDA 21CFR 177.1350-EVA材料的

FDA 21CFR 177.1460-密胺,甲醛树脂材料类的

FDA 21CFR 177.1500-尼龙树脂之类的

FDA 21CFR 177.2355-矿物质增强的尼龙树脂材料

FDA 21CFR 177.1520-丙烯均聚物PP,丙烯共聚物/乙烯-辛烯共聚物COPP/POE,聚乙烯PE都是用这个标准

FDA 21CFR 177.1550-聚四氟乙烯PTFE材料用这个

FDA 21CFR 177.1580-聚碳酸酯 PC材料用这个标准

FDA 21CFR 177.1630-聚对苯二甲酸乙二醇酯PET

FDA 21CFR 177.1640-聚苯乙烯 PS

FDA 21CFR 177.1900-脲醛树脂UF

FDA 21CFR 177.1970-氯乙烯/月桂基乙烯基醚共聚物

FDA 21CFR 177.2420-交联聚酯树脂(PBT)

FDA 21CFR 177.2460-聚氧化树脂

FDA 21CFR 177.2470-聚氧亚甲基共聚物POM

FDA 21CFR 177.2600-橡胶类材料

FDA 21CFR 180.22&181.32 丙烯腈/丁二烯/苯乙烯 ABS

FDA 21CFR 175.300 FDA CPG 7117.06&07 金属类制品

FDA 21CFR 177.1810-苯乙烯嵌段聚合物

FDA 21CFR 177.2440-聚醚砜树脂PES

FDA 21CFR 178.3800-木材之类制品

FDA 21CFR 175.210-丙烯酸酯共聚物涂料Acrylate ester copolymer coating

FDA 21CFR 177.1520-聚乙烯辛烯共弹性体POE

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我想知道的是有FDA和CE认证的品牌公司分别是哪几家?

你好,有很多,你要针对哪个行业的?一般产品出口美国和欧盟的话,这两个认证是都要的。“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。

怎么确认产品通过美国FDA认证、欧盟CE认证、HALAL认证的真伪

美国FDA认证可以到美国FDA官方网上查询到的;欧盟CE认证可以在发证机构的网站查询,只要发证机构是欧盟CE授权的,那么它的CE认证就是真实(判断发证机构是否是欧盟CE授权的,可以在欧盟CE官网上根据公告号进行查询,每个授权的机构都会有一个四位的公告号,如果能查到,那么它就是欧盟CE授权的);HALAL认证也是一样的道理。

求问,如果产品上,有CE、FDA、NIOSH字样的产品, 是认定为医用的?

产品上带有CE、FDA的字样,只能说明该产品符合不同国家的出口要求,并不能认证为是医用的。判定医用的方法主要是从包装上的品名(MEDECAL,SURGICAL为医用),以及执行标准来判断。

美国FDA认证是什么意思/FDA食品级安全认证

严格来讲并没有FDA认证的叫法,这个FDA自己也说过的;不过一般大家所说的FDA认证主要指以下两种:1、FDA注册:很多产品销售到美国需要的进行注册的(如食品,药品,医疗器械,激光产品等),有些产品还必须要做过检测才能申请注册;2、FDA检测:就是按照FDA法规对产品进行测试。美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA, FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每 一位美国公民的生活都息息相关。在国际上,FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。食品和药物管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。

fda认证是什么意思

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。我们常说的FDA认证,通常包含以下种类:食品工厂类FDA ( 偶数年年底更新 )辐射激光类FDA(每年9月1号前年报)医疗器械类FDA(当年有效,10月续期)化妆品日用品FDA(长期有效)OTC、药品类FDA(当年有效,10月续期)食品级材料FDA检测

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