问:

口罩做CE认证和FDA备案要求有哪些区别?

Chaya Quigley I  发布于:2021-03-20

#  FDA口罩认证

推荐回答  共1


Bernadine Renner的头像
Bernadine Renner 2021-03-21

欧盟个人防护口罩(非医疗器械)  欧盟个人防护口罩的欧洲标准是EN149,按照标准将口罩分为FFP1/FFP2/FFP3三个类别,需要满足欧盟(EU)2016/425个人防护设备指令(PPE)的要求。主流的防护口罩为FFP2/FFP3两类。

认证流程:

1. 产品的型式试验报告

2. 技术文件评审

3. 工厂质量体系审查

4. 颁发CE证书

5. 产品出口

注意:必须选择有PPE发证能力的发证机构申请,发证机构通过评审EN149报告后颁发CE-PPE证书。

欧盟医用口罩(医疗器械)

医用口罩的欧洲标准是EN14683,按照标准将医用口罩分为TYPE Ia/TYPE II/TYPE IIR三个类别。Type Ia用于流行病期间的患者和其它人群,Type II和Type IIR用于医护人员。需要满足欧盟(EU)2017/745(新版医疗器械MDR)的要求。口罩在欧盟属于I类器械,但是分为I类非无菌和无菌两种。

1.非无菌口罩(现阶段只有这种可行)

1)编制技术文件

2)提供测试报告(例如熔喷布性能测试报告和无纺布的生物学报告)

3)提供符合性声明

4)指定欧盟授权代表完成欧洲注册

时间估计:2-3个月

2.无菌口罩(现阶段新版MDR实施难度很大)

1)灭菌确认

2)ISO13485体系认证

3)编制技术文件

4)提供测试报告(生物学、性能、无菌等测试报告)

5)公告机构审核(目前几乎没有公告机构愿意接单)

6)获得CE证书

7)指定欧盟授权代表完成欧洲注册

时间估计:1-2年,因此今年几乎是不可能了!

检测标准

1)生物学评价:ISO10993-1,-5,-10(常规三项)

2)细菌过滤效率:EN 14683:2019附录B

3)呼吸阻抗:EN 14683:2019的附录C

4)防溅阻力:ISO 22609:2004

5)生物负载:EN ISO 11737-1:2018、EN 14683:2019附录D(同一批次检测数量不少于5个)

美国FDA注册医用口罩  常见的医用口罩在美国FDA属于II类医疗器械,产品代码为FXX,规则号878.4040。除此之外还有OXZ儿科口罩和OUK带抗菌/抗病毒介质的外科口罩。一般来说选择FXX类型的口罩。

510k申请流程:

1)进行产品测试(性能测试、生物学测试)  2)准备510k技术文件,提交FDA审评  3)获得FDA的510k批准信  4)完成工厂注册和器械列名  时间估计:6-10个月

注意:如已从官方途径获得N95认证并通过生物学、阻燃和血液穿透测试可豁免510k

口罩检测必须满足ASTM的标准,如下:

美国NIOSH认证防护口罩

防护口罩需要获得NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)认证。按照过滤效率个人防护口罩可分成N95、N99、N100、R95、R99、R100、P95、P99、P100共9个类别。

按过滤网材质的最低过滤效率,可将口罩分为三种等级:N ,R ,P

N类的口罩只能过滤非油性颗粒物,比如:粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒,也多是非油性的。

R类的口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物,但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。

P类的口罩则既可过滤非油性颗粒物,又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如:油烟、油雾等。

NIOSH认证系列口罩需符合42 CFR Part 84的要求,测试指标包括呼气阻力测试(Exhalation Resistance Test)、呼气阀泄漏测试(Exhalation Valve Leakage Test)、吸气阻力测试(Inhalation Resistance Test)、过滤效率测试(Sodium Chloride Test)等。

认证的申请需按照NIOSH的指南实施,企业需寄送样品至NIOSH实验室实施测试,同时提交技术性资料(包括质量体系资料)至NIOSH进行文件审核,只有文件审核和产品测试都通过,NIOSH才会核发认证。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL 实验室操作。

时间估计:2-3个月

美国FDA认证_申请流程_费用_服务机构

美国FDA认证

推荐指数:
项目简介:食品、化妆品、医疗器械、激光辐射产品等FDA认证,510(k)注册,FDA验厂指导,DUNS申请,美国代理人服务 查看详情>>

直连专家

网友还看过的问题


CE认证欧盟授权代表有优劣等级之分吗?

机构肯定有大有小,权威性上面有差别,但是只要都是欧盟NB机构,证书的效用基本上都是一样的。但是一定要这个机构有授权做你们这个产品才行,虽然有的是NB机构但是不是所有的指令都可以做的。

国内欧盟授权的ce认证的机构有哪些?

太多了,而且不同的产品CE认证的机构是不一样的,所以你最好是根据产品自己去欧盟官方网站查询一下,欧盟授予每家机构一个唯一的四位数编码即公告号,那上面列出了从0001-2786 两千多家欧盟公告号机构详细信息,每家机构对应的指令和法规授权以及发证机构信息都可在该网站查询到。

机床CE认证 EN 692测试需要多少钱?

EN 692测试费用,要看您产品的规格书、产品说明书参数的,看下具体是什么样的产品,才能报出价格的。你可以提供产品图片及说明书资料给认证机构,他们会给你详询报价的,希望我的回答能够帮到你!

防爆灯如何办理CE认证、ATEX防爆认证?

找一个认证机构,他们会给你们详细的介绍,下面是我们之前找的一家代办服务机构,做的防爆灯具ATEX认证流程1.申请咨询:(1)填写申请表(2)申请公司信息表(3)提供防爆灯具产品资料。2.费用报价:根据公司提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目报价。3.公司付款:申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并交付收款。4.工厂审核及测试:根据相关的欧盟ATEX指令标准对所申请产品进行现场审核指导并提供全套测试服务。5.审核及测试通过:完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。6.项目完成:尾款结算,颁发防爆灯具CE证书。7.取得证书的厂家,ATEX和IECEx还需要每隔18个月做一次工厂审核,是按照防爆要求进行工厂体系的检查。

深圳有哪些CE认证机构?CE欧盟授权机构查询

现在市面上的认证机构层出不穷,五花八门,要想不上当,最好的方法就是去CE认证官方网站查询一下,欧盟公布了一系列由欧盟统一监管和认证资质授权的机构,并授予每家机构一个唯一的四位数编码即公告号,我们可以根据这个公告号进行查询,每家机构对应的指令和法规授权以及发证机构信息都可以详细的查看到。

咨询秘书
您好,欢迎来到海外顾问帮!
FDA认证、510k注册、CE认证、TGA认证、WEEE注册、欧代、海外公司设立及税务规划…欢迎向我咨询!

扫码添加客服

咨询时间:9:00 — 19:00

400-106-2206