问:

CE认证电脑周边产品测试标准EN55032与EN55013及EN55022的区别是什么?

Dr. Marielle Weissnat DVM  发布于:2021-02-28

#  CE认证标准

推荐回答  共1


Chester Koch PhD的头像
Chester Koch PhD 2021-03-01
欧盟新的EMC标准EN55032将于2017年3月5日强制实施,正式取代EN 55013 (音视频设备(AV) EMC标准)和EN55022(传统信息技术设备(ITE) EMC标准。
EN55032设立背景
现今的多媒体设备,无论从技术配置角度,还是从使用功能的角度,都呈现综合化的趋势,无法归类为单纯的信息技术设备或者音视频设备。因此在产品测试时,通常需要综合考虑EN55013和EN55022两项标准。在此背景下,EN55032标准应运而生。
由于技术的融合,跨界的盛行,许多设备已经分不清到底是音视频产品还是信息技术设备,新的能涵盖信息技术设备(ITE设备)、音视频设备、广播接收设备、娱乐光线控制设备或是上述设备的组合的标准,将有效保证此类产品在发射测试评估上的一致性。
而从现在开始,如果您要销售多功能的信息技术类或者多媒体类产品到欧洲,可以不再使用EN55022/24和EN55013/20这四个标准,新的统一的发射和抗扰度标准EN55032已经被添加到欧盟官方公报(OJ),EMC指令2004/108/EC也早已将新的标准EN55032纳入其中。 
N55032标准的适用范围
EN 55032标准适用于交流或者直流额定电压不超过600V的多媒体设备,而多媒体设备是信息技术设备、音频设备、视频设备、广播接收设备、娱乐灯控制设备或者以上设备的组合。之前在EN 55013标准和EN 55022标准范围内的产品也在EN 55032的标准范围之内。主要用途为专业使用的多媒体设备也在本标准范围内。
本标准不适用于需要在产品安装现场的测试。
EN55032 与EN55013及EN55022的区别
※ 取消EN 55013中骚扰功率和辐射功率的测试;
※ 对于宽电压的产品,一般测试两个电压230V(±10V)和110V(±10V),使用50Hz或者60Hz的频率;
※ 对于显示器,个人电脑需要播放带移动元素的彩条信号;
※ 针对广播接收机高频头端口,要求测试不对称模式传导。
骚扰部分:EN55032(CISPR32)
EN55032取代EN55022(IT设备),EN55013(广播接收机及相关设备)和EN55103(音频录音设备)。EN55032在2012年十二月被批准,内容包含了CISPR32+A1+A2。目前它已正式被添加到OJ,这意味着制造商已经可以使用,不过老标准仍然有一个过渡期,直到2017年3月。除了骚扰功率测量不再被允许,所有其他的限值和测量程序保持基本不变。
抗扰部分:EN55035(CISPR35)
EN55035将取代EN55024(IT设备),EN55020(广播接收器)和EN55103(音频录音设备)。EN55035尚未加入OJ,目前不能让制造商使用,不过预计将在明年生效,同样,老标准的过渡期直到2017。同时我们预期多功能设备的多个测量值将不再是EN55035中必要的。
EN55032(CISPR 32)和EN55035(CISPR 35)主要产品范围
1. 多媒体设备:信息技术设备(ITE设备)、音视频设备、广播接收设备、娱乐光线控制设备或是上述设备的组合
2. CISPR 13所覆盖的产品范围
3. CISPR 22所覆盖的产品范围
欧盟CE认证_申请流程_费用_服务机构

欧盟CE认证

推荐指数:
项目简介:医疗器械CE认证(MDD、MDR、IVD、IVDR、PPE指令)、机械设备CE认证(MD指令)、电子产品CE认证(EMC、RED指令)、玩具CE认证(TOYS指令)、家电CE认证(LVD指令)等等…… 查看详情>>

直连专家

网友还看过的问题


电饭煲做CE认证需要哪些资料?

电饭煲做CE认证要做的两个指令:LVD低电压指令(Low Voltage Directive 2006/95/EC),LVD的方针为确保低电压设备在运用时的安全性。EMC(电磁兼容性)的全称是Electro Magnetic Compatibility,其界说为“设备和体系在其电磁环境中能正常作业且不对环境中任何事物构成不能接受的电磁打扰的能力”该界说包括两个方面的意思,首要,该设备应能在必定的电磁环境下正常作业, 即该设备应具有必定的电磁抗扰度(EMS);其次,该设备本身发生的电磁打扰不能对其他电子产品发生过大的影响,即电磁打扰(EMI)。电饭煲办理CE认证需要提供资料:1、样品(1~2个);<br>2、产品说明书;<br>3、电路图;<br>4、BOM表;<br>5、PCB正反面图;<br>6、申请表;(所需资料有的请尽量供给)。

医疗器械CE认证深圳那边哪里可以做啊?

不太清楚,你可以百度,找一个靠谱的代理机构做。

如何判断口罩CE认证是否真假?

直接跟厂家要ce的认证授权号,然后去ce官网查询,能查到就是真的,如果查不到问是哪个机构颁发的,去机构官网查询,如果机构都查不到那就是假的。

生产欧盟CE认证的家用红外体温计的工厂需要二类医疗器械生产许可证 吗?

不需要,但是需要做ce认证

CE认证有哪八种认证模式

年新CPR的CE认证5种模式:SYSTEM 1+:产品合格认证和审核测试system 1: 产品合格认证,system 2+:工厂产品控制(FPC)system 3: NB下的型式测试system 4:自我认证其中 2+和4是我国企业比较容易操作和通过的。system 3和1要寄到国外进行样品测试。system1 ,2,3都会有NB号的要求。有NB号的机构并不是可以做所有的产品CE认证。此次口XX认证中很多企业吃了大亏。不同的NB机构可以认证的产品是不同的,我们机构认证2+产品有:冷成型焊接钢管,结构用铸钢件,建筑用淬火和回火钢,不锈钢板条,热轧型钢,热成型钢管,钢结构、铝结构,非预紧螺栓、螺母、垫片,预紧螺栓、螺母、垫片,土工布, 复合土工膜, 土工栅格, 土工网 ,屋面用高分子防水卷材,沥青防水(防潮)卷材, 混凝土管桩,混凝土电线杆,结构厌氧胶粘剂. 建筑和土工结构用,灌浆料用外加剂,喷射混凝土/泵送混凝土用外加剂,混凝土裂缝渗透硬化剂,混凝土植筋。认证的周期是根据公司整理管理体系和材料完整性不同进行评估的,差不多2-3个月左右。认证的费用:因不同的产品和所要认证体系价格也会不一样,从几K到几十K 不等。对于机构NB号在欧盟的官网上可以查到,相应的能力和可认证的产品。一些专业的事就让专业的人去做,省时省力省钱。

咨询秘书
您好,欢迎来到海外顾问帮!
FDA认证、510k注册、CE认证、TGA认证、WEEE注册、欧代、海外公司设立及税务规划…欢迎向我咨询!

扫码添加客服

咨询时间:9:00 — 19:00

400-106-2206