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问：三岁以下儿童玩具做CE认证需要哪些测试标准和资料?
Hilda Donnelly I 发布于：2021-01-09
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Hudson Stracke
2021-01-10
玩具指令适用于设计用于或预定于14岁以下儿童玩耍的任何产品或材料,若带电,电源不能超过24V。
玩具产品若在欧盟合法销售，则必须符合玩具指令88/378/EEC要求，并标注CE标志。根据玩具产品类别的不同，年龄分组的划分；
1. 从出生~18个月
2. 从19个月~36个月
3. 从出生~36个月
4. 37个月以上
5. 60个月及以下
6. 从37个月~72个月
7. 从37个月~96个月
8. 从96个月~168个月
2013年6月29日，欧盟《官方公报》公布了根据第2009/48/EC号玩具安全指令制订的最新欧洲玩具安全协调标准清单。这份清单包含香港玩具制造商应熟习的全新玩具CE认证标准，其中一些更严格的化学品限制定于2013年7月20日生效，时间十分紧迫。
玩具安全指令只制订关于玩具的基本安全规定，包括有关物理及机械特性、可燃性、化学特性、电气特性和卫生等方面的特定安全规定。
进一步和更具体的技术细节由欧洲标准委员会(CEN)和欧洲电工技术标准委员会(CENELEC)以协调标准的方式制订。
协调标准的参考编号及名称均会在欧盟《官方公报》上公布。香港玩具生产商和进口商符合这些标准，就视为符合指令的要求。只要准确地遵循及应用这些标准，涉及的玩具就可在欧盟各地发售，不受阻碍。
为追上科技发展，欧洲委员会授权CEN或CENELEC在有需要时制订新的标准。
2013年6月29日的《官方公报》刊出根据第2009/48/EC号指令制订的新标准名称及参考编号清单(即过去没有在欧盟官方公报刊登的标准)：
EN 71-3:2013玩具安全-第三部分：若干类元素的迁移
EN 71-5:2013玩具安全-第五部分：实验套装以外的化学玩具(套件)
EN 71-12:2013玩具安全-第十二部分：N-亚硝胺和N-亚硝基胺物质
EN 62115:2005/ A11：2012/AC：2013(涉及电动玩具安全)
根据第2009/48/EC号指令制订的欧洲协调标准完整清单(包括上述标准和《官方公报》过往曾刊出其名称的标准)，可在以下网址的官方公报通告中查阅：
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:C:2013:0187:
0010:0011:EN:PDF
至于上面列出的新标准，其中3项与玩具所含的化学品有关。《EN 71-3:2013：若干类元素的迁移》是新的欧洲标准，订明铝、锑、砷、钡、硼、镉、三价铬、六价铬、钴、铜、铅、锰、汞、镍、硒、锶、锡、有机锡和锌从玩具材料及玩具部件中迁移的规定和测试方法。该标准跟以前的版本有很大的不同，详见其附件A。
EN 71-5:2013订明实验套装以外的化学玩具所用的物质及材料的规定和测试方法。这些物质和混合物是：
根据适用于危险物质和危险混合物的欧盟法例列为危险者;
若过量可能会损害使用玩具的儿童健康，而又未被欧盟法例列为危险的物质和混合物;
化学玩具带有的其他化学物质和混合物。
EN 71-12:2013订明N-亚硝胺和N-亚硝基胺物质的规定和测试方法：
由合成橡胶制造，并拟由36个月以下的儿童使用的玩具和玩具部件(气球和牙胶就是合成橡胶制玩具的例子);
由合成橡胶制造，并拟放入口中的玩具和玩具部件;
由36个月以下的儿童使用的手指画颜料。
上述最后一个新的标准名称和参考编号与电气安全有关，涉及的玩具至少有一项功能需使用电力。纳入该标准范围内的玩具例子有积木套装、实验玩具套装、功能玩具(具有成人用设备或装置的类似功能)和视频玩具(具有屏幕及操纵杆或键盘等操控工具的玩具;额定电压在24伏以上的单独屏幕并不视为玩具的一部分)。使用电力作辅助功能的玩具也纳入该标准范围内(内部有灯泡的洋娃娃房屋就是这种玩具的一例)。
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电饭煲做CE认证要做的两个指令：LVD低电压指令（Low Voltage Directive 2006/95/EC），LVD的方针为确保低电压设备在运用时的安全性。EMC（电磁兼容性）的全称是Electro Magnetic Compatibility，其界说为“设备和体系在其电磁环境中能正常作业且不对环境中任何事物构成不能接受的电磁打扰的能力”该界说包括两个方面的意思，首要，该设备应能在必定的电磁环境下正常作业， 即该设备应具有必定的电磁抗扰度(EMS)；其次，该设备本身发生的电磁打扰不能对其他电子产品发生过大的影响，即电磁打扰(EMI)。电饭煲办理CE认证需要提供资料：1、样品（1~2个）；<br>2、产品说明书；<br>3、电路图；<br>4、BOM表；<br>5、PCB正反面图；<br>6、申请表；（所需资料有的请尽量供给）。
CE认证有哪八种认证模式
年新CPR的CE认证5种模式：SYSTEM 1+：产品合格认证和审核测试system 1: 产品合格认证，system 2+:工厂产品控制（FPC)system 3: NB下的型式测试system 4:自我认证其中 2+和4是我国企业比较容易操作和通过的。system 3和1要寄到国外进行样品测试。system1 ,2,3都会有NB号的要求。有NB号的机构并不是可以做所有的产品CE认证。此次口XX认证中很多企业吃了大亏。不同的NB机构可以认证的产品是不同的，我们机构认证2+产品有：冷成型焊接钢管，结构用铸钢件，建筑用淬火和回火钢，不锈钢板条，热轧型钢，热成型钢管，钢结构、铝结构，非预紧螺栓、螺母、垫片，预紧螺栓、螺母、垫片，土工布, 复合土工膜, 土工栅格, 土工网 ，屋面用高分子防水卷材，沥青防水(防潮)卷材, 混凝土管桩，混凝土电线杆，结构厌氧胶粘剂. 建筑和土工结构用，灌浆料用外加剂，喷射混凝土/泵送混凝土用外加剂，混凝土裂缝渗透硬化剂，混凝土植筋。认证的周期是根据公司整理管理体系和材料完整性不同进行评估的，差不多2-3个月左右。认证的费用：因不同的产品和所要认证体系价格也会不一样，从几K到几十K 不等。对于机构NB号在欧盟的官网上可以查到，相应的能力和可认证的产品。一些专业的事就让专业的人去做，省时省力省钱。
获得医疗设备CE认证需要多长时间？
我的一个客户能够获得新的CE证书的最短时间是14周（开始手头的证书）。实际审核时间只有几周，但该公司还需要获得ISO13485认证。对于高风险设备，更现实的审查时限是12-16周。尽管如此，大多数通知机构提供了快速审查或专门的现场审查设计档案和技术文件的选择。
出口开关需要CE认证吗?
开关出口到欧盟成员国需要有强制性的CE认证标志。目前对CE认证有八种认证模式，分别是：A：自我宣称（由生产者自我宣称，并提供产品关键技术资料） B：型式测试（由欧盟公告机构进行产品全面测试） C：公告机构针对产品生产的工厂审查 D：公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查 E：公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查 F：公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查 G：公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查
ce认证怎么操作
完整流程： 1.企业向发证机构提出口头或书面的初步申请。 2.申请人填写服务申请表（Application Form）， 3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。 4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件邮寄至检测实验室。 5.申请人提供技术文件。 6.天海检测向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。 7.天海检测进行产品测试及对技术文件进行审阅。 8.技术文件审阅包括： a.文件是否完善。 b.文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。 9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。 10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行更改，以便反映更改后的实际情况。 11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。 12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。 13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，及CE标志。 14.邮寄CE证书+报告给客户，CE认证项目结案。
