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交换机无线型号核准证怎么办理?

Noemi Koepp  发布于:2020-12-29

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Golda Moen 2020-12-30

交换机无线型号核准证办理流程:

1、准备资料

2、审核资料

3、安排到实验室做测试,如测试不合格需整改

4、测试合格出草稿报告

5、确认无误出正式报告提交到无委审核发证

6、给正式证书报告

 SRRC认证周期

正常周期:目前来说SRRC认证一般的周期为8周左右,其中国家无线电管理委员会规定的出证时间是30天左右,产品与测试1周左右,提交申请一周左右,其它情况一周左右,总计8周的样子。



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欧盟CE认证

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项目简介:医疗器械CE认证(MDD、MDR、IVD、IVDR、PPE指令)、机械设备CE认证(MD指令)、电子产品CE认证(EMC、RED指令)、玩具CE认证(TOYS指令)、家电CE认证(LVD指令)等等…… 查看详情>>

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CPU办理SRRC认证要多少钱?

SRRC认证办理费用根据产品、功能不同而不一样,具体可咨询认证机构咨询下。SRRC认证申请要求:1、测试样品:3套工程样机+1成品2、认证周期:5周(5weeks)3、证书有效期:5年SRRC认证需要准备的资料:1. 申请表 (两份);2. 委托书(两份);3. 客户的营业执照(Business license);4. 客户的ISO证书或公司简介和公司能力说明;5. 产品的电路图、说明书、方块图、相关的测试报告(如FCC ID);6. 天线增益(Antenna Peak Gain)和 Antenna pattern;7. 测试指导(Test direction);8. 公司的营业执照(年检不能过期);9. EUT的彩色照片3份(必须包含各接口和各侧面);10. 频率频道对照表(如果有很多个工作频道才要提供,如DSSS或者FHSS工作方式的产品)。

智能眼镜SRRC认证需要什么资料?

SRRC认证需要的资料:1、核准无线电发射设备型号申请表需要企业法人签字盖章2、核准无线电发射型号委托书需要企业法人签字盖章3、使用说明书、技术手册、电路原理图、PCB板图、位号图4、射频线衰减说明、天线增益说明5、驱动及软件(如需提供电脑控制,请提供)6、设备照片(6面照,主板正反面,除去屏蔽罩,体现申请单位、设备名称,设备型号,设备序列号,结构尺寸,CMIIT ID7、企业法人营业执照需要盖章,企业的情况介绍(生产能力,技术力量,品质控制) 需要盖章8、质量管理体系证书复印件即ISO证书,无线电企业年度生产情况表(广东省及国外企业不需要)

口罩出口俄罗斯需要做什么认证?

俄罗斯的口罩主要分为3种类型:1、医用防护用品(医疗器械)2、个人防护用品(PPE)3、民用非医用非防护用用品(杂货)针对不同用途的口罩俄罗斯政府采取的认证方式也不同,下面进行详细的介绍:一、医用:需要申请俄罗斯医疗器械注册证和GOST-R证书执行法规:2020年3月18日N 299关于医疗器械国家注册规则的修正案认证程序分为两个阶段第一阶段:临时注册批准申请文件要求:授权书(特殊格式),国内营业执照,医疗器械生产许可证,医疗器械注册证,ISO13485体系,CE符合性声明,产品说明书/手册(符合俄罗斯要求),CTF技术文件(符合俄罗斯要求)需要经过中国贸促会公证和俄罗斯驻中国大使馆公证,或者海牙公证。公证文件原件寄俄罗斯卫生部审核批准,如果符合则签发临时医疗器械注册证,产品可以进入俄罗斯销售。第二阶段:测试和临床阶段和无限期签发注册证在获得临时注册证后必须在2021年1月1日前完成医疗器械全程需要的毒理试验、技术试验和临床试验,如果测试都符合要求,则可以签发无限期的俄罗斯医疗器械注册证。申请GOST-R认证获得俄罗斯医疗器械注册证后,然后通过俄罗斯进口商申请可以获得俄罗斯GOST-R符合性声明,产品可以进入俄罗斯销售。二、个人防护类(PPE):需要申请个人防护用品EAC合格证书(TRCU certificate)执行法规:TRCU 019/2011关于个人防护用品的安全性认证要求:需要送样测试和工厂审核(样品测试必须);要求文件:申请表,产品说明书(英文或俄文),产品照片,产品标签,ISO9001证书,CE-PPE证书和其他资料,海关联盟境内申请公司-(海关联盟代表公司信息-进口商企业法人营业执照(Огрн)扫描件,税务登记证(ИНН)扫描件,,公司详细信息(名称、法定地址、总经理、电话,传真、邮件),贸易合同或代表协议--如果没有进口商,需要我们提供俄罗斯代表服务和代表协议费用另算样品:必须送俄罗斯实验室测试工厂审核:需要俄罗斯专家工厂审核三、民用非医用非防护用口罩名称为:成人装饰面罩(口罩) 办理EAC豁免函加GOST-R证书产品名称:Маска для взрослых декоративная 成人装饰口罩Маска для взрослых индивидуального бытового (не медицинского) применения 成人口罩,适合个人(非医疗)使用Маска гигиеническая для взрослых индивидуального применения 成人专用卫生口罩申请证书:海关联盟EAC豁免函加GOST-R证书海关联盟EAC豁免函(Customs Union Rejection Letter)根据企业提供的产品文件和描述证明该产品不在俄罗斯强制性认证法规(俄罗斯医疗器械注册法规,个人防护EAC合格证书法规TP TC 019/2011和个轻工产品安全法规TP TC 017/2011)强制性管制范围内可以签发EAC豁免函加GOST-R证书,快速的进入俄罗斯市场销售和清关。

德国新包装法一定要注册么?不注册会有什么后果?

如果你销售德国的产品带有包装,是必须要注册的。不注册的后果很严格,如果不遵守新的VerpackG法律,将面临最高20万欧元的罚款以及潜在的贸易制裁。另外,如果您在德国市场上放置超过80吨的玻璃,50吨的纸和卡片以及30吨的铝,则还需要提交“完整性声明”。

玩具出口美国需要做什么认证?

玩具出口美国是需要办理FCC认证的,在办理认证时有以下几点需要注意:1、在FCC认证过程中,对于有集成电子显示器的电子玩具或者正常使用时与带显示器的设备一起工作的电子玩具,可以借助电子标签进行认证。可以以电子方式显示的信息包括有:FCC ID号以及FCC规定的任何需要显示在物理标签上的警示语句或声明。2、FCC对申请者提交的样品(或照片)及检测数据进行审核,如果符合FCC规则的要求则给设备授权一个FCC ID号码。3、FCC ID号、警告声明或其他信息无需放大,必须以电子方式显示,且清晰易读;监管信息的内容必须以工厂设置的方式,以不可改变的格式体现。4、在用户购买产品时,必须在操作说明、包装材料的插件等以突出的形式向用户展示如何访问电子标签的内容。如果存在与产品相关的网站,也可以通过该网站提供访问说明,但包装材料必须提供关于如何定位网站信息的具体说明。5、用户必须能在不需要特殊访问代码或权限的情况下访问法规信息,并在任何情况下,信息都必须从产品的主菜单中以不超过三个步骤访问。

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