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如何判断产品属于IIa类医疗器械?

Avis Hansen  发布于:2021-04-25

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Neil Sauer II 2021-04-27

根据欧洲框架,医疗设备分为四类:I,IIa,IIb和III类。III类医疗器械风险最高。如今,由于新法规系统的严格规定,许多设备的类别发生了变化。在将它们放置在IIa或IIb类之前,但现在它们将进入III类。如果您的医疗设备属于I类以外的任何其他类别,则您必须向认证机构提供证明,证明您的产品符合相应CE指令的基本要求。继续阅读以了解有关每个课程的更多信息,以及需要通过哪些步骤才能通过CE标志医疗器械。

I类医疗器械

第I类医疗设备的风险最低。这种设备的制造商可以从三种可能的CE认证途径中选择一种。在这方面,他们应考虑以下事项:医疗器械是无菌的,例如个人保护套件;医疗设备是否具有测量功能,例如听诊器;如果不是无菌的,是否能测量例如矫正眼镜。如果产品属于I类,并且不是无菌或测量设备,那么您要做的就是认证,并通过书面声明正式声明其符合MDD的适用要求。如果它是无菌的或可测量的医疗设备,则您需要进行公告机构评估。

IIa类医疗设备

IIa类的医疗设备可能是手术手套,助听器,超声诊断仪等,它们通常构成中低风险。患者应在短于30天的时间内使用它们。如果您是IIa类医疗设备的制造商,则必须备份符合性证书。只有这样,您才可以将您的产品投放市场。有四种可能的CE认证产品的途径,根据产品的类型(即是否经过消毒)分为两组。

IIb类医疗设备

在这类,可以包括大部分医疗设备,例如长期矫正隐形眼镜,手术激光,除颤器等。它们是中到高风险的设备,患者可能会使用30天以上。如果您的产品属于IIb类,类似于IIa类中的程序,则您将需要一个指定机构来评估您的技术文档是否符合医疗器械指令。特定的CE认证的选择将取决于您产品的类型。

III类医疗设备

在该类别中,所有医疗设备都可能具有最高的风险,因此在其生命周期内需要进行永久监管。有专门机构负责产品的监管。这样的装置例如是心血管导管,动脉瘤夹,髋关节植入物,人工心脏瓣膜等。在这里,以及在第II类中,医疗器械CE认证和合格性评估可能包括对技术文档和质量体系/产品检查的审核,并将重点放在器械设计和生产的一个或多个方面。

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欧盟CE认证

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项目简介:CE认证属于强制性认证,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志。 查看详情>>

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